Pytania i odpowiedzi
Farma baza 2025 T1 + T2
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 134
Rozwiązywany: 1 razy
Pytanie 101
2. Terapia benzodiazepinami może stanowić zagrożenie w przypadku pacjentów z :
1. nużliwością mięśniową - myasthenia gravis
2. zespołem bezdechu sennego podczas snu
3. otępieniem w przebiegu choroby Alzheimera
4. przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Pytanie 102
3. Które z poniższych twierdzeń dotyczących benzodiazepine (BDZ) są prawdziwe?
1. w przeciwieństwie do barbituranów, nie aktywują receptora GABA-A bez obecności GABA
3. diazepam należy do długo działających BDZ i ma aktywne metabolity
4. lorazepam nie ulega metabolizmowi z udziałem cytochromu P450 i jest wydalany po sprzęganiu z kwasem glukuronowym
Pytanie 103
G. Wskaż prawidłowe zestawienia dotyczące działania i zastosowania pregabaliny:
2. jest zarejestrowana do leczenia lęku uogólnionego u dorosłych
3. w porównaniu z gabapentyną wykazuje wyższe ryzyko nadużywania
4. może być skuteczna w leczeniu lęku opornego na SSRI/SNRI
Pytanie 104
10. Nasilenie objawów lękowych w pierwszych dwóch tygodniach leczenia
można sie spodziewać w leczeniu:
1. escitalopramem
3. fluoksetyną
4. wortioksetyną
Pytanie 105
Flumazenil nie odwróci działania:
1. opioidów
3. alkoholu
4. barbituranów
Pytanie 106
1G. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące hydroksyzyny:
2. może być podawana domięśniowo w zaburzeniach lękowych uogólnionych (GAD)
4. wydłuża odstep QT w zapisie EK
Pytanie 107
Hydroksyzyna różni się od leków przeciwhistaminowych II generacji, ponieważ:
1. ma dodatkowe działanie cholinolityczne i uspokajające
3. ma większy potencjał interakcji z alkoholem i innymi lekami depresyjnymi OUN
4. jej stosowanie u osób starszych może zwiększać ryzyko majaczenia
Pytanie 108
Esketamina różni się od klasycznej ketaminy:
1. jest podawana donosowo,
3. działa szybciej, ale wykazuje mniej działań niepożądanych niż ketamina racemiczna
4. wymaga programu nadzorowanego podania i monitoringu pacjent
Pytanie 109
70. Chemioterapia to leczenie systemowe nowotworów złośliwych, które:
1. polega na podawaniu leków do organizmu drogą dożylną
2. uszkadza komórki nowotworowe ale także może uszkadzać komoki zdrowe
3. może być w formie monoterapii jak i w terapii wielolekowej
4. polega na podawaniu leków do organizmu drogą doustną
Pytanie 110
7G. Hematologiczne powikłania w czasie leczenia chemioterapią to:
1. niedokrwitość
3. leukopenia/neutropenia
4. małopłytkowość
Pytanie 111
80. Hormonoterapia to metoda farmakologiczna – które zdania są prawdziwe:
1. ma zastosowanie w nowotworach hormonozależnych np. w raku piersi, raku prostaty
3. działa hamująco na produkcję hormonów w organizmie lub blokuje działanie hormonów tkankach docelowych
Pytanie 112
2. Właściwości antycholinergiczne posiada:
4. prometazyna
Pytanie 113
3. Działanie uspokajające/sedatywne nie dotyczy:
2. cetyryzyny
4. feksofenadyny
Pytanie 114
5. Kardioprotekcyjny wpływ kwasu acetylosalicylowego zniesie dodanie w krótkim
odstępie czasu:
1. ibuprofenu
3. indometacyny
4. naproksenu
Pytanie 115
21. Do beta-adrenolityków z działaniem wazodylatacyjnym zaliczamy:
1. karwedilol
3. celiprolol
4. nebiwolol
Pytanie 116
27. Wskazaniem do stosowania cholinolityków jest:
1. przewlekła obturacyjna choroba płuc
2. nadpobudliwość pęcherza moczowego
3. stany spastyczne oskrzeli
4. kolka wątrobowa
Pytanie 117
28. NLPZ-em z wyboru dla pacjenta z grupy ryzyka sercowo-naczyniowego będzie:
2. naproksen
4. kwas acetylo-salicylowy
Pytanie 118
33. Które z poniższych działań niepożądanych występują po zastosowaniu analogów
GLP-1?
1. biegunka i zaparcia
3. zwiększone ryzyko zapalenia trzustki
4. nudności i wymioty
Pytanie 119
34. Które z poniższych mechanizmów działania dotyczą analogów GLP-1 stosowanych w
leczeniu otyłości?
1. zmniejszają wydzielanie glukagonu, co może wpływać na metabolizm węglowodanów
3. zwiększają uczucie sytości poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy
4. opóźniają opróżnianie żołądka, co zmniejsza tempo wchłaniania pokarmu
Pytanie 120
35. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków hipolipemizujących:
1. kwas bempediowy generuje ryzyko hiperurykemii oraz dny moczanowej
3. ewolokumab hamuje aktywność konwertazy subtilizyny/keksyny typu 9