Nefrologia 97

Wg kryteriów NDDG i WHO zmodyfikowanych w 1997 roku, do rozpoznania cukrzycy potrzebne jest stwierdzenie jednego z poniższych objawów, z wyjątkiem:

Nadcisnienie tętnicze, hipokaliemia, hipernatremia i zasadowica metaboliczna to objawy charakterystyczne dla:

Wtórnej niedoczynności kory nadnerczy towarzyszy nierzadko również niedobór:

Główne organy podlegające spirzcheniu w zespole Wilsona to:

Przyczyną ginekomastii może być:

Najsilniejszym bodźcem stymulującym wydzielanie hormonu wzrostu jest:

W objawowym leczeniu NT w przebiegu guza chromochłonnego lekiem z wyboru jest:

Główne objawy kliniczne stanów niedoborowych witaminy B12 nie dotyczą układu:

Typowym objawem zespołu sheehana nie jest:

U podstaw zespołu X (zespół metaboliczny) leży hiperinsulinemia związana z insulinoopornością. Odchudzanie u tych chorych może prowadzić do nasilenia insulinoopeorności.

Wskazaniem do oznaczenia peptydu C jest: 1) diagnostyka hipoglikemii, 2) podejrzenie hipoglikemii spowodowanej wstrzykiwaniem insuliny, 3) określenie mechanizmów remisji w cukrzycy typu 1, 4) ocena resztkowej czynności komórek wysp trzustkowych w długotrwałej cukrzycy typu 2

Do klasycznych objawów guza chromochłonnego nie zaliczają się:

W transporcie aminokwasów ze światła jelit do komórek nabłonka jelitowego uczestniczy najprawdopodobniej:

Badaniami dodatkowymi niezbędnymi w diagnostyce chorób przysadki mózgowej są:

U chorych z niedoborem kilku hormonów tropowych przysadki w pierwszej kolejności należy podawać:

Otyłość warunkowana endokrynologicznie występuje zwłaszcza w przebiegu:

Guz chromochłonny nie charakteryzuje się zwiększonym wydalaniem z moczem :

Do objawów zaburzeń czynności współczulnego układu nerwowego w przebiegu neuroglikopenii nie zaliczamy:

Głównym magazynem witaminy B12 jest:

Przebarwienia w skórze w przebiegu hemochromatozy nie są uwarunkowane: