fizykochemia pow 2

Polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia

Nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbentem a adsorbatem

Oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni

Chropowata powierzchnia hydrofobowa jest bardziej hydrofobowa niż powierzchnia gładka

Energia powierzchniowa powierzchni chropowatej jest wyższa niż energia odpowiadającej jej powierzchni geometrycznej

Daje się opisać parametrem, którego jednostką jest mikrometr/metr

Może być ilościowo opisana przy pomocy parametru, którego jednostką jest μm

zmniejsza się na skutek długotrwałego wygrzewania w wysokiej temperaturze

Powoduje zwiększenie (ma wpływ na wartość) kąta zwilżania w przypadku materiałów o niskiej energii powierzchniowej

ma wpływ na wartość kąta zwilżania/wpływa na zwilżalność przez polarną ciecz

Prowadzi do obniżenia energii powierzchniowej węgla (ziaren węglowego proszku)

daje się opisać izotermą BET w szerokim zakresie prężności gazu

Są przykładem liofilowego koloidu cząsteczkowego

Zwiększenie ilości grup CH2 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktanta w alkoholach/alkanach/wodzie

Zwiększenie ilości grup CH3 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktantu w alkanach

W celu wytworzenia emulsji typu W/O (woda w oleju) substancja emulgująca powinna mieć niższąwartość HLB niż dla emulsji typu O/W (olej w wodzie)

Do wyznaczania wartości parametru HLB dla danej substancji potrzebna jest znajomość jej chemicznej struktury

Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu

W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej

Rośnie ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia)

Zależy od wielkości przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach

Zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej

Jest funkcją energii powierzchniowej (napięcia powierzchniowego) powstającej fazy

Ma wpływ na strukturę i pokrój kryształów powstających przez kondensację fazy gazowej

Jest zerowa w układach znajdujących się w stanie równowagi termodynamicznej

Napięcie powierzchniowe nie zależy od stężenia dla wyższych stężeń alkoholu

Jest obiektem, dla którego wartość entalpii swobodnej osiąga maksimum

Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wartości energii granicy fazowej między nową fazą a fazą macierzystą

Wśród wszystkich zarodków mają maksymalną wartość energii swobodnej

Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wielkości przesycenia/ przechłodzenia

Jest fragmentem nowej fazy, której prawdopodobieństwo wzrostu i zaniku jest takie samo

Cząsteczek zawiesiny zależy od rodzaju i ilości jonów zaadsorbowanych /unieruchomionych na powierzchni (ziarna)

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się cząstek zawiesiny w roztworze w polu elektrycznym

Można wyznaczyć mierząc różnicę ciśnień, wywołaną przez pole elektryczne w porowatej kształtce wypełnionej elektrolitem

Jest mierzony na zewnętrznej granicy nieruchomej warstwy zaadsorbowanych jonów/cząsteczek

Jest przydatny do monitorowania szybkości sedymentacji zawiesiny w szybkich wirówkach

Spontanicznie aglomeruje w punkcie izoelektrycznym (jest najmniej stabilny

może mieć niektóre cechy typowe dla ciała stałego, np. sztywność postaci – np. EPS

Powstaje na przykład przy rozcieńczaniu anyżówki wodą

Jest niestabilny termodynamiczne, co często objawia się sedymentacją

W odpowiednich warunkach są termodynamicznie stabilne i nie ulegają rozdzieleniu na fazę olejową i wodną

Mogą na skutek podgrzania ulec rozdzieleniu na dwie fazy (przy określonym stężeniu surfaktanta)

Wartość napięcia powierzchniowego nie zależy od stężenia surfaktantu

Zależność stężenia miceli od stężenia surfaktantu jest liniowa

Wzrost temperatury w obu przypadkach, przy czym dla Al2O3 był on znacznie większy

Metodą stalagmometryczną przy zastosowaniu kapilary szklanej (szkło typu Pyrex)

Metodą kapilarną z zastosowaniem kapilary wykonanej ze szkła kwarcowego

W związku z powyższym rtęć (ylg=487 erg/cm2) dobrze zwilża miedź (ysg=1650 erg/cm2)

W związku z powyższym ciekły azot (ylg=9,7 erg/cm2) dobrze zwilża żelazo (ysg=2150 erg/cm2)

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny w tym roztworów

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym

Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota

Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota

Tworzą się zgodnie z równaniem Langmuira

Tworzą się gdy powstają silne wiązania chemiczne między podłożem a cząsteczkami warstwy

Jest jednym z założeń wyprowadzenia równań izoterm BET i Langmuira

Nie zawsze znajduje potwierdzenie w danych eksperymentalnych

Jest powiązana z szybkością przepływu takiego roztworu w kwarcowej kapilarze pod wpływem pola elektrycznego

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym

Prawdopodobnie spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej (szklistej)

Jest w przybliżeniu proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji tej substancji

Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla ukłądu w stanie równowagi

Stosunkowo niewiele się zmienia pod wpływem zmian temperatury

Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla układu w stanie równowagi

Jest nieco różna dla różnych płaszczyzn krystalograficznych tego samego kryształu

Jest proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji kryształu