Pytania i odpowiedzi
biomolo kolo 2moje
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. molekularna
Ilość pytań: 63
Rozwiązywany: 194 razy
Pytanie 41
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U
PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Tylko dwa spośród trzech białkowych czynników uwalniających (RF1 i RF2) odpowiadają za rozpoznanie kodonów STOP
Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP
Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki cząsteczce wody dostarczonej do rybosomu przez czynnik uwalniający
Pytanie 42
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH SPLICINGU PONIŻSZEGO
FRAGMENTU PRE-MRNA, KATALIZOWANEGO PRZEZ SPLICEOSOM, SĄ PRAWDZIWE?
WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Podczas procesu splicingu omawianego typu zachodzą dwie reakcje transestryfikacji
Koniec 3’-OH eksonu 1 atakuje atom fosforu pomiędzy intronem A i eksonem 2
Pytanie 43
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH PROMOTORÓW EUKARIOTYCZNYCH
SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Charakterystycznym elementem promotora eukariotycznego jest kaseta TATA, która występuje dalej od miejsca startu transkrypcji niż podobny element u Prokariota
Sekwencje CAAT i GC działają także w przypadku, gdy znajdują się na nici antysensownej
Promotory genów konstytutywnych z reguły mają w swoich promotorach kasety GC
Kasety TATA, CAAT, GC oraz inne elementy cis w promotorach eukariotycznych nie są rozpoznawane bezpośrednio przez polimerazę RNA II, ale przez dodatkowe czynniki transkrypcyjne
Pytanie 44
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH AKTYWNOŚCI KOREKCYJNEJ
SYNTETAZ AMINOACYLO-TRNA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ
ODPOWIEDŹ
Typowy i akceptowalny poziom błędów syntetaz aminoacylo-tRNA wynosi mniej niż 1 błąd na 10^4 włączanych aminokwasów.
Inkubacja Thr-tRNASer z syntetazą treonylo-tRNA doprowadzi do hydrolizy tego aminoacylo-tRNA.
Aminoacylo-tRNA może podlegać edycji przez syntetazę bez oddysocjowywania substratu od enzymu.
W centrach hydrolitycznych syntetaz usuwane są produkty acylacji które są zbyt małe w porównaniu z z docelowym aminoacylo-tRNA co zwiększa wierność procesu translacji.
Syntetaza tyrozylo-tRNA wykazuje aktywnosść korekcyjna, która prowadzi do hydrolizy Ser-tRNA Tyr.
Pytanie 45
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH OPERONU TRYPTOFANOWEGO SĄ
PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Transkrypcja operonu trp jest regulowana między innymi przez miejsce kontrolowanej terminacji transkrypcji, wchodzące w skład odcinka liderowego
Transkrypt operonu tryptofanowego koduje 5 enzymow przekształcających choryzmian w tryptofan
Tryptofan pełni rolę korepresora, wpływając w ten sposób hamująco na własną syntezę
Transkrypt operonu tryptofanowego koduje enzymy uczestniczące w syntezie tryptofanu
W przypadku niedoboru tryptofanylo-tRNA, rybosom zatrzymuje się ("utyka") na kodonach kodujących tryptofan
W przypadku wysokiego stężenia tryptofanu w komórce represor zostaje wysycony Trp, tworząc kompleks represor-Trp, który wiąże się do miejsca operatorowego, co prowadzi do represji transkrypcji liderowego mRNA
Poziom Trp-tRNA monitorowany jest podczas translacji peptydu liderowego
Sygnał "pauza" zostaje wyłączony w wyniku braku oddziaływania segmentu 1 z segmentem 2 liderowego mRNA
Alternatywna struktura (spinka) liderowego mRNA "antyterminacja" umożliwia polimerazie RNA kontynuowanie transkrypcji policistronowego mRNA
Transkrypcja operonu trp jest regulowana między innymi przez miejsce kontrolowanej terminacji transkrypcji, wchodzące w skład odcinka liderowego.
Tryptofan pełni rolę korepresora, wpływając w ten sposób hamująco na własną syntezę
W przypadku niedoboru tryptofanylo-tRNA, rybosom zatrzymuje się ("utyka") na kodonach kodujących tryptofan.
W wyniku mutacji delecyjnej obejmującej region 3’ kodujący liderowy mRNA w tego typu mutacjach nastąpi wzrost syntezy Trp do momentu kiedy Trp wysyci wszystkie miejsca wiążące w represorze i taki kompleks ( represor-Trp) zwiąże się zmiejscem operatorwym co będzie prowadziło do represji transkrypcji liderowego mRNA
Pytanie 46
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH
ELONGACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ
JEDNĄ ODPOWIEDŹ
żadne nie jest prawdziwe
Pytanie 47
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH ELONGACJI TRANSLACJI U
PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
W obecności kompleksu EF-G/GTP, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem A rybosomu
W obecności kompleksu EF-G/GDP, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem P rybosomu
Czynnik EF-Ts pełni podczas translacji analogiczną rolę jak białko Sos w przekazywaniu sygnału przez białko Ras
Czynnik EF-Tu dostarcza aminoacylo-tRNA do rybosomu
Czynnik EF-Tu wiąże się z każdym aminoacylo-tRNA oprócz fMet-tRNAi
W zależności od fazy elongacji, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem P lub A rybosomu
Za przemieszczenie transkryptu, aminoacylo-tRNA i peptydylo-tRNA względem rybosomu odpowiedzialny jest czynnik białkowy zwany translokazą
Pytanie 48
W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM
OPERONU LAKTOZOWEGO. FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY: I+P*O+Z+Y+A+/IP+O+Z+Y+A+, GDZIE P* OZNACZA PROMOTOR, KTÓRY NIE WIĄŻE CAP-CAMP. KTÓRE Z
PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU LAKTOZOWEGO W
PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE?
Szczep ten wykazuje fenotyp dziki (niezmutowany).
Szczep ten jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu
Szczep ten jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu
Pytanie 49
W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM
OPERONU LAKTOZOWEGO. FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY:
I– P+ OC
Z– Y+ A+ / I+ P– O+ Z+ Y+ A+, GDZIE OC
OZNACZA OPERATOR, KTÓRY NIE WIĄŻE
REPRESORA. KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU
LAKTOZOWEGO W PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE?
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu.
Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.
Pytanie 50
W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM
OPERONU LAKTOZOWEGO.
FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY: I – P + O + Z – Y + A + /I+P – O + Z + Y + A +.
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU LAKTOZOWEGO W
PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Pytanie 51
ZASADA TOLERANCJI
Pytanie 52
PYTANIE O TRANSLACJE
że wiązanie aminokwasów jest niekorzystne termodynamicznie i wymaga hydrolizy ATP
że syntetaza aminoacylo-tRNA przeprowadzając aktywację aminokwasów tworzy produkt pośredni (nie pamiętam, czy to był aminoacyloadenylan) hydrolizując ATP z wytworzeniem pirofosforanu.
u prokariotów transkrypcja sprzężona z translacją, a u eukariontów nie
Pytanie 53
PYTANIE O RECEPTORY HORMONÓW STEROIDOWYCH
że dwie domeny mają
Pytanie 54
COŚ W STYLU BIOCHEMICZKI KASI;)
W OPERONIE TRYPTOFANOWYM [TO TEN GDZIE JEST ATENUATOR, I TRANSKRYPCJA
SPRZĘŻONA Z TRANSLACJĄ; W ODCINKU LIDEROWYM SĄ 4 REJONY…] WPROWADZILI GEN
REPRESORA LAKTOZOWEGO, ALE DODATKOWO SAMOISTNIE ZASZŁA MUTACJA
UNIEMOŻLIWIAJĄCA PAROWANIE REJONU 3 Z 4 ODCINKA LIDEROWEGO [JAK SIĘ TAK
SPARUJE, TO SYGNAŁ TEN JEST OZNAKĄ ZAKOŃCZENIA TRANSKRYPCJI]
odpowiedzi dotyczą tego co się będzie działo w (nie)obecności IPTG i tryptofanu. (wszystkie możliwe kombinacje).
Pytanie 55
KONTROLA EKSPRESJI GENÓW U EUKARIOTA
eny w rozluźnionej chromatydzie nieaktywne, zanim nie zostaną zaktywowane
aktywator i represor działają przez zmiany tworzenia kompleksu inicjującego
pufy (jest to jakaś forma chromosomu) aktywują transkrypcje, luźna struktura
Pytanie 56
KONTROLA EKSPRESJI GENÓW
alternatywny splicing
sekwencje doprowadzające mRNA
rozluźnienie struktur upakowanych
) regulacja poprzez kontrole inicjacji transkrypcji
Pytanie 57
TRANSLACJA MRNA U EUKARIOTA
kończy czynnik uwalniający
biorą udział białka wiążące z 5’ mRNA i inne czynniki inicjujące
może być regulowana przez kinazy białkowe
Pytanie 58
ODCINEK LIDEROWY MRNA
transkrypcja operonu trp kontrolowana atenuatorem (
krótki transkrypt liderowy kończy sekwencja poli(U)
reszty trp obecne obok siebie
niedobór trp , z powodu brak tryptofanylo-tRNA rybosom zatrzymuje się na kodujących trp
ybosom zatrzymuje tak, że transkrypcja poniżej atenuatora
Pytanie 59
REPRESORY TRANSKRYPCJI U EUCARYOTA
przyłączają się do rejonów cis, a same są trans
mają budowę modułową
np. deacylacja N-końców histonów
Pytanie 60
IMMUNOPRECYPITACJA
dotyczy to euchromatyny
ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie
Pytanie 61
KIEROWANIE BIAŁEK:
SRP zapobiega przed elongacją i fałdowaniem
rozfałdowanie łańcuchów polipeptydowych – optymalna substancja do transportu
Pytanie 62
KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH SEKWENCJI SYGNAŁOWYCH SĄ
POPRAWNE?
wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę ER
SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka
rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błonę
Pytanie 63
KTÓRE STWIERDZENIA DOTYCZĄCE ROLI BIAŁEK OCHRONNYCH SĄ POPRAWNE?
wiążą się z rosnącymi łańcuchami polipeptydowymi
są powolnie działającymi ATPazami
kompleks ADP-chaoperon ma duże powinowactwo do białek rozfałdowanych