11-miesięczne niemowlę przyjęto w oddziale klinicznym po kolejną dawkę leku, niezbędnego w leczeniu genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej. Zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu mukopolisacharydoza szybko postępuje. Badanie wykazało niedobór alfa-L-iduronidazy. Dziecko ma objawy niedorozwoju umysłowego, zmętnienia rogówki, powiększoną wątrobę i śledzionę oraz traci słuch. Na jaką chorobę najprawdopodobniej cierpi opisany pacjent: