Pytania i odpowiedzi

lato 2023

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. lato 2023
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 5274 razy
Pytanie 81
81. Zespół Millera - Fishera jest odmiana:
zespotu Guillaina - Barrego
Pytanie 82
82. Niedokrwistość Blackfana-Diamonda jest wynikiem:
mutacji genetycznej genu RPS19
Pytanie 83
83. Dziewczynka 8-letnia chorująca na cukrzycę typu 1 leczona za pomocą osobistej pompy insulinowej obudziła się rano z bólem głowy i nudnościami. Jakie powinno być właściwe postępowanie w tej sytuacji?
należy sprawdzié glikemię i ketonurię/ketonemię
Pytanie 84
84. Adenowirusy często powodują:
wszystkie powyższe
Pytanie 85
85. U noworodka urodzonego w 40 tygodniu ciąży, w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa. Obecna jest jednak żywa reakcja na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równa:
8
Pytanie 86
86. U 15-miesięcznej dziewczynki rozwijającej się do tej pory prawidłowo rodzice zauważyli okresy nadmiernej senności i gorszego łaknienia. Dwukrotnie była hospitalizowana z powodu epizodów drgawkowych. Stwierdzano wówczas glikemię <40mg/dl, jeden raz kwasicę metaboliczną. W diagnostyce różnicowej dziecka należy uwzględnić:
wszystkie powyższe
Pytanie 87
87. Hipertransaminazemia, hipergammaglobulinemia oraz hyperimmunoglobulinemia G w surowicy i obecność nacieków limfocytarnych z włóknieniem w badaniu histopatologicznym bioptatu wątroby wysuwa podejrzenie:
autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby
Pytanie 88
88 Triada objawów: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość oraz ostra niewydolność nerek jest charakterystyczna dla:
zespołu hemolityczno-mocznicowego
Pytanie 89
89. U niemowlęcia z towarzyszącymi stanami gorączkowymi, tachykardia, biegunka i nadciśnieniem najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
Nerwiak zarodkowy współczulny
Pytanie 90
7-letnia dziewczynka zgłosiła się do szpitala z gorączką i bólem w okolicy lędźwiowej. W badaniach laboratoryjnych: Leukocytoza obojętnochłonna, CRP 135 mg/l, ropomocz, prawidłowe próby nerkowe, znamienna bakteriuria. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u dziewczynki jest:
ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
Pytanie 91
91. U 6 - letniego dziecka w leczeniu osobista pompa insulinowa można zastosować: (nie mozna zastosowac przypadkiem wszystkich?)
analogii szybkodziałające i krótkodziałające insuliny
Pytanie 92
92. Wykonanie cystografii mikcyjnej pozwala na rozpoznanie niżej wymienionych patologii układu moczowego z wyjątkiem:
afunkcja nerki dysplastycznej
Pytanie 93
93. W przypadku podejrzenia obrzęku mózgu u pacjenta w trakcie leczenia cukrzycowej kwasicy ketonowej właściwym postępowaniem jest:
A i C
Pytanie 94
94. Jako leczenie indukujące remisję w dzieciecym zespole nerczycowy w pierwszej kolejności stosuje się:
glikokortykosteroidy
Pytanie 95
95. Do poradni lekarza rodzinnego zgłasza się 2-miesięczny pacjent celem rutynowej wizyty szczepiennej. Podczas badania kwalifikującego pediatra stwierdza u pacjenta szybkie tętno i ciągły szmer skurczowo-rozkurczowy przy lewym brzegu mostka. Lekarz decyduje się na skierowanie pacjenta do konsultacji kardiologicznej. Na skierowaniu powinien wpisać podejrzenie jakiej wady serca?
przetrwały przewód tętniczy (PDA)
Pytanie 96
96. Do kryteriów diagnostycznych Zespołu PFAPA należy:
Regularnie nawracające gorączki z początkiem we wczesnym wieku (<5rż.) i przynajmniej jeden z 3 objawów (aftowe zapalenie jamy ustnej, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, zapalenie gardła)
Pytanie 97
97. Zespół Arnolda-Chiari jest wadą rozwojową OUN polegająca na:
Przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego
Pytanie 98
98. DIa zespołu Prader-Willi charakterystyczne sa:
Wszystkie powyższe
Pytanie 99
99. Do chorób związanych z zaburzeniami limfocytów T nie należy:
Choroba Brutona
Pytanie 100
100. Do objawów ostrzegawczych pierwotnych niedoborów odporności u dzieci nie należy:
Konieczność długotrwałego leczenia GKS wziewnych