biochemia jest fajen

choroba prowadzi do nagromadzenia fenyloalaniny w ciele

choroba może być powodowana przez niedobór tetrahydrobiopteryny

) choroba może być powodowana przez niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej

Związek ten jest syntetyzowany w organizmie człowieka

Wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu będącego składnikiem błony komórkowej

Linolan jest prekursorem tego związku

Jest nienasyconym kwasem tłuszczowym

Jest prekursorem hormonów ikozanoidowych

Związek ten jest prekursorem hormonów odpowiedzialnych za powstanie lokalnej odpowiedzi zapalnej

Prekursorem tego związku jest acetylo-CoA

Aspiryna jest inhibitorem enzymu przetwarzającego arachidonian, co po jej spożyciu daje efekt przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzakrzepowy.

Jedynym dostępnym źródłem tego związku są orzechy arachidowe

arginina G

Leucyna K

izoleucyna GK

tryptofan GK

walina G

fenyloalanina GK

glutaminian G

Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest przepływ protonów

Wić jest wydłużana przez przyłączanie flagelliny do jej wolnego końca.

Obecność chemoatraktanta w otoczeniu bakterii zmniejsza częstotliwość koziołkowania, przez co komórka bardziej sprawnie porusza się w kierunku rosnącego stężenia związku.

Heksokinaza

Kinaza pirogronianowa

Fosfofruktokinaza

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon a drugi na cytochrom c

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek błony mitochondiralnej

protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondiralnej

cykl Q zachodiz na kompleksie III zwanym oksydoreduktazą Q-cytochorm c

W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego w którym glicerolo-3-fosforan przkazuje elektrony na flawoproteinę Związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialne nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, w przypadku, gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium

produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, dwutlenek węgla i NADH

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks.

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Poziom cGMP podnosi się aby ponownie otworzyć kanal jonowy

Zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku przyłaczenia arestyny

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

rozkład pirogronianu w wyniku fermentacji mlekowej umożliwia regenerację NAD+ zużywanego podczas glikolizy w pracujących mięśniach

pirogronian jest ostatnim metabolitem powstającym w procesie glikolizy

pirogronian powstaej w reakcji katalizowanej przez kinaze pirogronianowa, która ulatwia przeniesienie gurpy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP

w procesie glikolizy z jednej cząsteczki glukozy powstają dwie cząsteczki pirogronian, dwie cząsteczki ATP i dwie cząsteczki NADH

pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w watunkach anaerobowych

włączenie pirogronian w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

enzym katalizujący wytworzenie pirogronian prowadzi fosforylacje substratową

włączenie pirogronian w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

powstaje w rekacji katalizowanej przez kinaze pirogronianowa, która ulatwia przeniseinie grupy fosforanowej

katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bisfosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3-fosfoglicerynianu

rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonów Mg2++

rubisco jest enzymem zlokalizowanym we na powierzchni błon tylakoidów, od strony stromy

wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością

katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem a tlem cząsteczkowym (O2), która obniża efektywność fotosyntezy

rubisco jest enzymem o wysokiej aktywności katalitycznej

w chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

Cykl Calvina jest aktywowanyn w ciemności w wyniku wzrostu pH i stężenia jonów Mg2+

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Mg2+

Asymilacja dwutlenku wegla jest procesem egzotergicznym

W miejscu aktywnym znajduje się karbaminan, utworzony z reszty Lys, dwutlenku węgla i jonu magnezu

przeprowadza reakcje wiązania dwutlenku węgla co umozliwia syntezę heksoz

Aktywnosc tego enzymu rośnie pod wpływem oświetlenia co jest związane ze zwiększeniem sitezenia jonow magnezu w stromie

W odcuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

w rozpoznawianiu smaku słonego zaangazżowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to maja one wspólnych chromofor

w odczuwanie danego zapachu, na przykład rózy czerwonej, wina, czy francuskiego sera zaangażowanych jest wiele różnych receptorów

w odczuwanie zapachów zaangażowane są receptory o siedmiu helisach transbłonowych

jest aktywna gdy stężenie NADPH jest wysokie

prowadzi do tworzenia atp wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks cytochromu bf

wykorzystuj elektrony dostarczane przez fotosystem I

jest aktywna gdy stężenie NADP+ jest niskie

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

Glukoza jest głównym źródłem energii przechowywanej w mózgu

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i w wątrobie

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywanie bardziej gwałtownie niż rezerwy

Ich zapasy są uwalniane m. in. przez adrenalinę (epinefrynę) i glukagon

Mogą być prekursorami glukozy w glukoneogenezie

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej

są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do CO2 i H2O w celu zapewnienia komórce energii

Są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu.