Pytania i odpowiedzi
BIOCHA EGZAMIN 2016/17 II TERMIN
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 95
Rozwiązywany: 1706 razy
Pytanie 61
Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl
rakowiak
Pytanie 62
Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu
wszystkie powyższe
Pytanie 63
Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego
kinaza kreatynowa
Pytanie 64
Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH
Pytanie 65
Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg:
mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg
Pytanie 66
Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka
glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g
Pytanie 67
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
v- src
Pytanie 68
Skutkiem mutacji punktowej w wyniku której wali-na zastępuje kwas glutaminowy w łańcuchu beta
hemoglobiny
anemia sierpowatokrwinkowa
Pytanie 69
Małe gęste LDL:
zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego,
podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100,
Pytanie 70
ATP-aza Na+/K+
przykład antyportu
Pytanie 71
Prawidłowe zdania:
synteza mocznika zachodzi w wątrobie,
jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita
Pytanie 72
Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna
hamują reduktazę witaminy K
Pytanie 73
Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:
lizosomów
Pytanie 74
Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:
przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów
Pytanie 75
Hiperoksaluria związana jest z:
brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny
Pytanie 76
Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie
reakcyjnej:
NADH, pirogronian
Pytanie 77
Prawdziwe zdanie o galaktozemi:
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku brakuurydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego
Pytanie 78
U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować:
inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach
Pytanie 79
Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w:
wątrobie
tkance tłuszczowej
gruczole sutkowym w okresie laktacji
Pytanie 80
Transport
aktywny-glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona-mannoza,fruktoza