Pytania i odpowiedzi

biochemia II, 2017

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 97 Rozwiązywany: 1931 razy
Pytanie 61
Czego nie hydrolizuje enzym konwertujący:
bradykininy, FS-RH, angiotensyny II
Pytanie 62
Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl
rakowiak
Pytanie 63
Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu
wszystkie wymienione
Pytanie 64
Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego
kinaza kreatynowa
Pytanie 65
Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH
Pytanie 66
Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg:
mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg
Pytanie 67
Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka baza
a. glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g
Pytanie 68
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
v- src
Pytanie 69
Skutkiem mutacji punktowej w wyniku której wali-na zastępuje kwas glutaminowy w łańcuchu beta hemoglobiny
anemia sierpowata
Pytanie 70
Małe gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apoB100 niż podtyp A.
2,4
Pytanie 71
ATP-aza Na+/K+
przykład antyportu
Pytanie 72
Prawidłowe zdania: 1) Synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej 2) synteza mocznika zachodzi w wątrobie, 3) jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita
2,3
Pytanie 73
Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna
hamują reduktazę witaminy K
Pytanie 74
Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:
lizosomów
Pytanie 75
Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:
przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów
Pytanie 76
Hiperoksaluria związana jest z:
brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny
Pytanie 77
Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej:
NADH, pirogronian
Pytanie 78
Prawdziwe zdanie o galaktozemi:
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku braku urydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego
Pytanie 79
U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować:
inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach
Pytanie 80
Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w: 1) wątrobie 2) mięśniach szkieletowych 3) mózgu 4) tkance tłuszczowej 5) gruczole sutkowym w okresie laktacji
1,4,5