Pytania i odpowiedzi
Biochemia egzamin 2019 II termin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 94
Rozwiązywany: 3511 razy
Pytanie 41
41. Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H
Pytanie 42
42. Transport dokomórkowy cukrowców w jelicie odbywa się w następujący sposób:
transport aktywny: glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza
Pytanie 43
43. Fosforan pirydoksalu (B6) jest koenzymem aminotransferaz. Uczestniczy też w reakcjach:
dekarboksylacji alfa-aminokwasów
Pytanie 44
44. Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:
reduktazy ksylulozowej
Pytanie 45
Zymogen
proenzym
Pytanie 46
Zaznacz odpowiedź zawierającą wyłącznie aminokwasy które nie są wbudowywane w białka w trakcie translacji:
hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy
Pytanie 47
47. Fruktozo-1-fosforan 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4)jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
1 4
Pytanie 48
48. Hydrokortyzon powoduje (wybrać prawidłowe zestawienie): 1) wzrost erytropoezy 2) wzrost syntezy leukotrienów (spadek syntezy leukotrienów, limfocytów, eozynofili, monocytów) 3) zahamowanie erytropoezy 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych (działanie kataboliczne) 5) hiperglikemię 6) hipokaliemię 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego (spadek)
1 5 6 7
Pytanie 49
49. Udział cyklu Krebsa w syntezie kwasów tłuszczowych polega na:
przekształcaniu acetylo-CoA w cytrynian, przetransportowaniu do cytozolu, a następnie rozszczepieniu do acetylo-CoA
Pytanie 50
50. Źródłem acetylu dla elongazy kwasu tłuszczowego jest:
malonylo-CoA
Pytanie 51
51. Indeks glikemiczny:
jest definiowany jako pole powierzchni krzywej glikemii po spożyciu 50 g przyswajalnych węglowodanów w stosunku do krzywej po spożyciu 50 g glukozy
Pytanie 52
52. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach
Pytanie 53
53. Transformujący czynnik wzrostu β:
Stymuluje osteogenezę
Pytanie 54
54.Hiperamonemia typu II jest spowodowana niedoborem:
transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 55
55. cGMP powoduje:
rozkurcz mięśni gładkich i stymulacja napływu jonami Ca2+
Pytanie 56
Prawdziwe są zdania:
1) synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej
2) synteza mocznika zachodzi w wątrobie
3) jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w wątrobie pochodzą głównie z hydrolizy glutaminy w nabłonku jelita.
1 2
Pytanie 57
57. Enzymem degradującym pierścień cyklopentanoperhydrofenantrenu u człowieka jest:
pierścień ten nie ulega degradacji u człowieka
Pytanie 58
58. W biosyntezie porfiryn:
syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu
Pytanie 59
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
1) jest najczęstszym defektem enzymatycznym spotykanym u człowieka
2) dotyczy wyłącznie erytrocytów
3) ujawnia się w erytrocytach, chociaż obniżoną aktywność enzymu stwierdza się w większości tkanek
4) towarzyszy mu wzrost stężenia NADPH w erytrocycie
5) osoby objęte tym defektem są szczególnie wrażliwe na składniki zawarte w ziarnach bobu
Odpowiedzi prawidłowe:
1 3 5
Pytanie 60
60. Dla buforu węglanowo - wodorowęglanowego prawdziwe jest stwierdzenie:
ze wzrostem stężenia jonów węglanowych rośnie pH buforu
ze spadkiem stężenia jonów wodorowęglanowych spada pH buforu