Pytania i odpowiedzi
Kolos 5 22/23
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 1679 razy
Pytanie 21
Wybierz zdanie FAŁSZYWE:
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały
Pytanie 22
W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla
(C17) powstanie
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
Pytanie 23
Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka
lecytyny zbudowana jest z
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
Pytanie 24
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki
obecności w tkankach pozawątrobowych:
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
Pytanie 25
Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas
B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
Pytanie 26
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
Pytanie 27
Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie
B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii
kwas masłowy
Pytanie 28
U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń
oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec
zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych
substancji należy zastosować u dziecka:
dipalmitoilofosfatydylocholinę
Pytanie 29
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
Pytanie 30
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
Pytanie 31
Ciała ketonowe:
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
Pytanie 32
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA —--H2O nie dostarcza
Pytanie 33
Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
Pytanie 34
Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
Pytanie 35
Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
Pytanie 36
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
bycie receptorami niektórych enzymów
Pytanie 37
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl
oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn
najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
Pytanie 38
Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia
przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:
LCAT
Pytanie 39
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny
(mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz
się:
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu