Pytania i odpowiedzi
Lipydy str 3-15
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. nie chce mi się
Ilość pytań: 78
Rozwiązywany: 687 razy
Pytanie 41
Która z reakcji B-oksydacji jest katalizowana przez enzym należący do oksyreduktaz
acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA
Pytanie 42
.Wskaż zdanie prawdziwe
glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni
Pytanie 43
.Działanie acylotransferazy lecytyna:cholesterol:
tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL
Pytanie 44
Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na: (choroba Refsuma)
zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
Pytanie 45
Wcześniak wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Oprócz tlenoterapii podaje się substancje zapobiegającą zapadanie pęcherzyków płucnych, jest to:
dipalmitoilolecytyna
Pytanie 46
Biotyna jest potrzebna do:
.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA
Pytanie 47
Zaznacz prawdziwe:
kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie
Pytanie 48
Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest:
nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka
Pytanie 49
Prostaglandyny i tromboksany serii 2 powstają z przemian
kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy
Pytanie 50
Syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy w wątrobie najlepiej opisuje:
wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)
Pytanie 51
.Zaznacz fałsz
ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita
Pytanie 52
W chorobie Niemmana-Picka jest niedobór enzymu:
sfingomielinaza
Pytanie 53
Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:
Beta-oksydacja
Pytanie 54
Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolestyraminą?
Deoksycholan
Pytanie 55
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy (Gaucher)
Pytanie 56
Kwas cerebronowy należy do kwasów:
O bardzo długim łańcuchu węglowym
Pytanie 57
Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?
Tworzenie mewalonianu z HMG-CoA
Pytanie 58
IP3 to:
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Pytanie 59
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
Beta-glukocerebrozydazy
Pytanie 60
U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie