Pytania i odpowiedzi
5m+
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 55
Rozwiązywany: 764 razy
Pytanie 21
Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
Pytanie 22
Które z wymienionych cukrów sa aldozami?
erytroza, arabinoza, mannoza
Pytanie 23
Sacharoza charakteryzuje się:
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie furanozowej i jednego w formie piranozowej
Pytanie 24
Wskaż prawidłową kolejność wybranych związków w szlaku glikolizy:
fruktozo-6-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
Pytanie 25
Do enzymów cyklu Krebsa należą:
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
Pytanie 26
W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 27
Peptyd C charakteryzuje:
d. prawidłowa a i c
Pytanie 28
Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:
prawidłowe odpowiedzi a i b
Pytanie 29
Sacharozę tworzą:
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
Pytanie 30
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
Pytanie 31
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
Pytanie 32
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe:
cyjanek zatrzymuje przepływ elektronów przez oksydazę cytochromu c do O2
Pytanie 34
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Pytanie 35
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Pytanie 36
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako:
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
Pytanie 37
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O- glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
Pytanie 38
Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :
dehydrogenaza bursztynianowa
Pytanie 39
Ubichinol w komórkach ssaków zbudowany jest z (wg Harpera):
pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Pytanie 40
Fazę oksydacyjną szlaku pentozofosforanowego może zahamować niedobór:
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej