Pytania i odpowiedzi

kol 5 19/20 II termin

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 755 razy
Pytanie 41
Wybierz zdanie prawdziwe:
w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
Pytanie 42
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperliporoteinemia typu II a
Pytanie 43
Aktywacja, którego z wymienionych enzymów zaangażowanych w regulację syntezy cholesterolu ma miejsce w odpowiedzi na zmianę stosunku ATP:ADP?
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
Pytanie 44
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Który kwas tłuszczowy jest dla człowieka egzogenny:
kwas linolowy
Pytanie 45
We krwi wolne kwasy tłuszczowe o dłuższych łańcuchach są transportowane w połączeniu z:
albuminą
Pytanie 46
ß-hydroksy-ß-metyloglutarylo-CoA jest: 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
1, 2, 3
Pytanie 47
U pacjenta w celu potwierdzenia diagnozy choroby Gauchera wykonano biopsję szpiku kostnego. Który z poniższych związków akumuluje się w lizosomach w przebiegu tej choroby:
glukozyloceramid
Pytanie 48
Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
Pytanie 49
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:
zaburzenia biogenezy peroksysomów
Pytanie 50
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka