Pytania i odpowiedzi
Biochemia Helisa 2014/15
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 75
Rozwiązywany: 692 razy
Pytanie 41
42. β-alanina powstaje z:
a. anseryny, urydyny, karnozyny
Pytanie 42
43. Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:
lizosomów
Pytanie 43
44. Różnice międzygatunkowe insuliny:
3-4%
Pytanie 44
45. Ile ATP powstaje ze spalenia 1 cząsteczki arachidonianu
163 ATP
Pytanie 45
46. Ezetimibe to:
a. inhibitor wchłaniania cholesterolu
Pytanie 46
47. Które kwasy żółciowe nie mają -OH przy C7:
a. litocholowy, deoksycholowy
Pytanie 47
48. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach
Pytanie 48
49. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w:
miesniach
nerce
sercu
OUN
Pytanie 49
50. Zespół Zellwegera:
a. wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach
Pytanie 50
fumaraza należy do
hydrolaz
Pytanie 51
52. Stwierdzenie „związki są amfipatyczne i powodują wzrost przepuszczalności błony mitochondrialnej dla
protonów zmniejszając w ten sposób potencjał elektrochemiczny” dotyczy:
a. 2,4-dinitrofenolu.
Pytanie 52
53. Co sie dzieje gdy do mitochondrium wchodza jony Ca2+:
b. przyspieszenie łańcucha oddechowego, ale zahamowanie syntezy ATP
Pytanie 53
54. Ortoacyduria typ II:
a. defekt dekarboksylazy orotydylowej
Pytanie 54
55. Pirymidyny degradowane są:
a. w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
Pytanie 55
56. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:
zasadowicy metabolicznej
Pytanie 56
57. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:
a. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozol
Pytanie 57
58. Jeśli ciśnienie parcjalne O2 = 20 mmHg to:
a. mioglobina jest wysycona > 90%
Pytanie 58
59. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:
a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny
Pytanie 59
60. Osteoporoza starcza
a. spada poziom witaminy D3
Pytanie 60
61. Osteoprotegeryna:
d. hamuje osteoklastogeneze