23. Co jest receptorem dla Ca2+ w mięśniu gładkim:
b. kalmodulina i kaldesmon
Pytanie 24
24. Co robi dehydroksylaza 11B hydroksysteroidowa?
a. uczestniczy w katabolizmie aldosteronu i kortyzolu
Pytanie 25
25. co powstaje z POMC w przednim płacie przysadki
a. ACTH i B-LPH
Pytanie 26
26. Dlaczego w hiperamonemii II → orotacyduria
Pytanie 27
27. Stężenia GH, IGF I, IGF II i odpowiedź na GH (dodatnia lub ujemna u Pigmejów - tabela
Pytanie 28
28. Pobudzającym uwalnianie reniny ->
prostaglandyny
Pytanie 29
29. Występowanie apolipo b100 i b48 jest skutkiem
Pytanie 30
30. Co stymuluje syntezę angiotensynogenu:
a. estrogeny, glukokortykoidy
Pytanie 31
31. Co transportuje witaminę B12 w układzie pokarmowym
kobalofilina, czynnik wew., transkobalamina II
Pytanie 32
32. Inhibitory oksydazy cytochromowej
H2S, CN-, CO
Pytanie 33
33. Dlaczego u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy po spożyciu fruktozy jest hipoglikemia?
a. gromadzący się fruktozo 1 fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową
Pytanie 34
34. U alkoholika z encefalopatią Wernickiego, spowodowaną niedoborem tiaminy w badaniach można
wykryć:
Pytanie 35
35. Substrat do ADP-rybozylacji:
NAD+
Pytanie 36
36. Jaka witamina potrzebna do reakcji w cyklu pentozofosforanowym: ksylulozo-5-fosforan +
rybozo-5-fosforan -> gliceraldehydo-3-fosforan + sedoheptulozo-7-fosforan
tiamina
Pytanie 37
37. Do zaprzestania produkcji kwasów tłuszczowych dochodzi gdy w diecie dostarczymy:
Pytanie 38
38. Jak będzie w diecie 10% tłuszczu to co się dzieje z syntezą de novo