Pytania i odpowiedzi
Biochemia kolokwium VI II termin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 863 razy
Pytanie 1
Ureaza
A) Produktem jest amoniak
Pytanie 2
2. Grupa formylowa zawiera:
a) 1 C , 1 O , 1H
Pytanie 3
3) Fenyloketonuria , co nie może być przyczyną
b) niedobór hydrolazy tyrozynowej
Pytanie 4
związane z zaburzeniem wchłaniania cewkowego
2) cystynuria
3)choroba Hartnupa
6)aminoacyduria dikarboksylowa
Pytanie 5
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu
zdolnego do
przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę
substancji:
A) alfa-ketoglutaran
Pytanie 6
6) związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna®
b) argininy
Pytanie 7
7) działanie allopurinolu :
Pytanie 8
Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:
3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,
Pytanie 9
9) który z aminokwasów
1. przekształca się z innego
2. jego odkładanie w oku i nerce
3. Aminocukier
a) cysteina
Pytanie 10
10. Wiązanie izopeptydowe:
c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
Pytanie 11
11 . U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie
N-acetyloglutaminianu, będą występowały następujące objawy:®
b. niewykrywalny poziom cytruliny
Pytanie 12
12. Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
Pytanie 13
13. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: (H352)
1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi
2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem
3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu
Pytanie 14
14. Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z
wynikami badań laboratoryjnych:
b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
Pytanie 15
15. Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji ®
a) lizyna, treonina, prolina
Pytanie 16
16. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu
przebiega z udziałem ®
a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
Pytanie 17
17. Spośród podanych stwierdzeń:®
1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub
alaniny,
2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt
limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B,
3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny,
4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do
3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
Pytanie 18
18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:
1) tiolacji apoB100
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
Pytanie 19
19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia
glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest
spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®
b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
Pytanie 20
20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:
a. fosforan pirydoksalu