Biologia molekularna

Jeden

d) Tylko jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany

e) Jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. Elementów kontrolujących piętnowanie.

c) Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU-AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

g) Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

a) We wszystkich organizmach występują tzw. Izoakceptorowe tRNA; izoakceptorowe tRNA to cząsteczka tRNA oddziałująca z różnymi kodonami dla tego samego aminokwasu.

d) Zasada tolerancji,vto zjawisko polegające na tym, że dany rodzaj tRNA może połączyć się umożliwiając jednej cząsteczce tRNA odczytywanie dwóch a nawet trzech kodonów;

a) Acetylacja

b) Ubikwitynacja

d) Sumoilacja (dołączanie białka sumo)

f) Metylacja

e) Chromatydy siostrzane są związane razem aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączono do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne.

c) Poślizg rybosomów umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego np. mRNA operonu laktozowego

d) W przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniając fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu

c) Niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim sposobem głowa-ogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie.

g) Inteina to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączneniem fragmentów go otaczających

b) Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA.

c) Telomeraza jest aktywna tylko w wybranych typach komórek np. komórkach hemopoetycznych szpiku kostnego.

h) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, które wiąże się z powtarzającymi się sekwencjami telomerowymi

d) Trzy

c) Wieloskładnikowy kompleks białkowy tzw. czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji wchodzi w kontakt z CTD, CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.

a) Może być skutkiem specjalnego rodzaju kontroli, zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i białka.

b) Może być kontrolowane przez tzw. białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega np. zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zależnym od białka Rho.

d) Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji, podczas którego polimeraza dokonuje wyboru pomiędzy kontynuowaniem elongacji, a terminacją.

a) Ilość zachodzących inicjacji transkrypcji polimerazy RNA II, zależy od tego, które moduły promotorowe danego genu w danym czasie są związane ze specyficznymi białkami.

e) Aktywatory transkrypcji są istotne dla inicjacji transkrypcji przez polimerazy RNA II i RNA III, natomiast ich rola w przypadku polimerazy RNA I, przeprowadzającej transkrypcję wielokrotnie powtórzonej jednostki transkrypcyjnej zawierającej sekwencję kodującą niektóre z rybosomalnych RNA nie jest dobrze określona.

e) W trakcie eksperymentów przeprowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany transkryptów

g) W zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa 80pz, rozpoczynając powyżej bloku 35 i kończąc poniżej bloku 10.

a) Metylacja DNA de novo u myszy – proces metylacji zależy od metylotransferaz DNA kodowanych przez geny Dnmt3a i Dnmt3b

b) Metylacja DNA de novo to przyłączenie grup metylowych do DNA w nowym miejscu, prowadzące do zmiany wzrostu metylacji genomu