Pytania i odpowiedzi
Biologia molekularna - egzamin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 66
Rozwiązywany: 682 razy
Pytanie 21
Polimeraza DNA I
Wymagana w naprawie DNA
Wymagana w replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Usuwa primer i wypełnia szczeliny podczas replikacji
Pytanie 22
Polimeraza DNA II
Potrzebuje primera z 3OH wolna i matrycy
Wymagana w naprawie DNA
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Pytanie 23
Polimeraza DNA III
Wymagana w replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Tworzy najwięcej DNA podczas replikacji
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Pytanie 24
Podjednostki polimerazy RNA :
α wiąże bialko regulatorowe
β wiąże trifosforanów rybonukleotydów
β wiąże matrycę DNA
σ odszukuje miejsca promotorowe, pomaga zainicjować syntezę i oddysocjowuje od enzymu
Pytanie 25
Miejsca promotorowe E.coli
mogą wykazywać różną wydajność transkrypcji
dla większości genów zawierają rożne zgodne sekwencje
określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
te które mają sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad są bardzo wydajne
Pytanie 26
Bąbel transkrypcyjny
część polimeryzacji enzymu
w przybliżeniu 17 nukleozydów nici kodującej DNA w formie pojedynczej
w przybliżeniu 12 bp helisy DNA-RNA
Pytanie 27
Polimeraza RNA I
Jest zlokalizowana w jąderku
Tworzy prekursory 18s, 5,8s, 28s rRNA
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Pytanie 28
Polimeraza RNA II
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Tworzy prekursorowy mRNA
Silnie inhibitowany przez amanitynę
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Ma podjednostkę z powtarzalną sekwencją aminokwasów regulowaną w fosforylacji
Pytanie 29
Polimeraza RNA III
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Tworzy prekursorowy tRNA
Tworzy 5s rRNA
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Pytanie 30
I grupa splicingowa
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Wymaga nukleozyd guanozowy albo nukleotyd
Pytanie 31
II grupa splicingowa
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Spliceosom jest wymagany
Produkt pośredni o kształcie lassa
Pytanie 32
Splicing mRNA
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Spliceosom jest wymagany
Produkt pośredni o kształcie lassa
snRNPs są wymagane
Pytanie 33
Splicing eukariotyczny tRNA
Aktywności ligazy i nukleazy są potrzebne
Pytanie 34
Splicing Tetrahymena thermophila
potrzebny kofaktor GTP, GDP
kofaktor atakuje miejsce 5’ i traci PPi z konca 5’
kieszeń (zawiera cząsteczki prekursorowego RNA)
nie potrzeba ATP
Pytanie 35
Kompleks cAMP-CAP
chroni przez DNAza -87 do -47
w operonie ora wpływa na geny struktury
w obecności arabinozy wpływa na geny struktury
Pytanie 36
Bialko C operonu ara
wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu
w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI
powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI
Pytanie 37
Bakteriofag λ
syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych
ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ
zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA
gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji
profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …
białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)
Pytanie 38
Operon arabinozowy
konstutywna synteza białka C
w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić
Pytanie 39
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
transkrypcja operonu trp kontrolowana atenuatorem
krótki transkrypt liderowy kończy sekwencja poli(U)
reszty trp obecne obok siebie
niedobór trp bo brak tryptofanylo-tRNA rybosom zatrzymuje na kodujących trp
rybosom zatrzymuje tak, że transkrypcja poniżej atenuatora
koduje krotki peptyd testowy z 2 resztami trp
Pytanie 40
tRNA
antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu
zawiera od 70-90 nukleotydów
duża cześć jest sparowana
CCA na końcu 3’
wiele zmodyfikowanych nukleotydów