Białka G biorą udział w wielu procesach biologicznych. U pacjenta stwierdzono mutację
genu kodującego podjednostkę α białka Gs, co powoduje utratę funkcji białka kodowanego
przez ten gen i zahamowanie przekazywania sygnału. Które z następujących zaburzeń,
będących skutkiem tej mutacji, jest najbardziej prawdopodobne u tego pacjenta:
rzekoma niedoczynność przytarczyc, w której nie stwierdza się niedoboru parathormonu, lecz brak odpowiedzi receptora na ten hormon