Dwuletni chłopiec wykazuje objawy niedosłuchu, poliozy, całkowitą i sektoralną heterochromię, hiperteloryzm, niską linię wło- sów z brwiami stykającymi się pośrodkowo, białą pigmentację skóry i podejrzenie deficytów neurologicznych. Zdiagnozowano zespół de Waardenburga związany z mutacją genu PAX-3, która zaburza różnicowanie grzebienia nerwowego. Która z poniższych struktur również może być uszkodzona u tego pacjenta?
Neurony i komórki satelitarne zwojów