Pytania i odpowiedzi
Transport przez błony biochemia 23 pytania
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 23
Rozwiązywany: 1717 razy
Pytanie 1
Wybierz z poniższych transport bierny:
dyfuzja ułatwiona
dyfuzja prosta
Pytanie 2
Zaznacz prawdziwe zdania o dyfuzji prostej
szybkość jest proporcjonalna do gradientu stężenia substancji w poprzek błony
szybkość jest proporcjonalna do hydrofobowości danego związku (reguła Overtona)
nie jest specyficzna
nie wykazuje wysycenia
Pytanie 3
Zaznacz zdania prawdziwe o dyfuzji ułatwionej:
glukoza jest transportowana przez błony erytrocytów zgodnie z gradientem stężeń przy udziale przenośnika
opisuje ją model Michaelisa-Menten
specyficzna substratowo
przenośniki ulegają wysyceniu
Pytanie 4
Wybierz zdania prawdziwe dla transportu aktywnego:
wbrew gradientowi stężeń
może wykorzystywać energię z ATP
może wykorzystywać energię świetlną
może się odbywać na zasadzie kotransportu
Pytanie 5
Pompa sodowo-potasowa
pompuje 3Na+ na zewnątrz i 2K+ do wnętrza komórki
kontroluje objętość i przewodnictwo nerwowe komórki
napędza transport aktywny innych cząsteczek
w każdym ze stanów konformacyjnych miejsca wiązania jonu są dostępne z innej strony błony
Pytanie 6
Połącz w pary działanie ATPazy wapniowej SERCA ze skutkiem
wyrzut jonów wapnia z retikulum sarkoplazmatycznego
skurcz
SERCA przenosi jony wapnia do retikulum sarkoplazmatycznego
rozkurcz
Pytanie 7
Dopasuj element strukturalny ATPazy wapniowej do jego funkcji:
domena transbłonowa
wiązanie wapnia
domena A
nastawnik domeny N
domena P
wiąże fosforan
domena N
wiąże ATP
Pytanie 8
Uszereguj etapy transportu wapnia przez ATPazę wapniową:
1
Wiązanie wapnia z cytoplazmy prze domenę transbłonową
2
Wiązanie ATP przez domenę N
3
Przeniesienie fosforanu z ATP na Asp domeny P
4
Uwolnienie ADP, zmiana konformacji prowadząca do uwolnienia Ca2+ do światła retikulum
5
Hydroliza reszty P-Asp
6
Powrót do konformacji wyjściowej, gotowej wiązać wapń
Pytanie 9
Steroidy kardiotoniczne:
Blokują defosforylację ATPazy wapniowej
Zwiększają kurczliwość mięśnia sercowego
Pytanie 10
Transportery ABC
Umożliwiają nabycie odporności wielolekowej
Są pompami zależnymi od ATP
Umożliwiają wyrzucanie z komórki małe cząsteczki
Pytanie 11
Mechanizm działania transportera ABC
1
Białko ABC wiąże substrat i zmienia konformację kasety ATP, zwiększając jej powinowactwo do ATP
2
Związanie ATP zmienia konformację białka
3
Domeny transbłonowe się rozdzielają
4
Uwolnienie substratu po drugiej stronie błony
5
Hydroliza ATP i powrót do stanu początkowego
Pytanie 12
Kotransportery - sprzęgają termodynamicznie niekorzystny transport jednego rodzaju cząsteczek z korzystnym transportem innego rodzaju cząsteczek. Dopasuj:
antiporter
sprzęga transport jednej cząsteczki zgodny z gradientem stężeń z transportem innej cząsteczki wbrew gradientowi w przeciwnych kierunkach
symporter
wykorzystuje przepływ jednej cząsteczki do transportu innej cząsteczki w tym samym kierunku
uniporter
transportuje jedną cząsteczkę w dowolnym kierunku
Pytanie 13
Permeaza laktozowa - przenośnik symportowy laktozy wbrew gradientowi stężeń u bakterii. Uporządkuj mechanizm działania.
1
Permeaza ulega protonowaniu
2
Permeaza wiąże laktozę na zewnątrz komórki
3
Zmiana konformacji permeazy
4
Uwolnienie laktozy
5
Uwolnienie H+ wewnątrz komórki
6
Zmiana konformacji na początkową
Pytanie 14
Transport glukozy do komórek nabłonka jelita:
małe stężenie glukozy w świetle jelita, duże w cytozolu komórki nabłonkowej
symportowy przenośnik glukoza/Na+
transport Na+ zgodny z gradientem stężeń umożliwia transport glukozy
ATPaza Na+/K+ buduje gradient Na+ dzięki ATP
Pytanie 15
Dlaczego kanały jonowe są selektywne?
mają filtr selektywności złożony z grup karbonylowych aminokwasów, które wchodzą w interakcje z jonami bez otoczki hydratacyjnej
kanał ma zbyt małą średnicę, żeby jon przez niego przeszedł
kanał ma zbyt dużą średnicę dla jonu i nie może z nim oddziaływać
w porze są pierścienie naładowane ujemnie, które odpychają aniony i przyciągają aniony
Pytanie 16
Dopasuj mechanizm selektywności do odpowiedniego kanału jonowego
Kanał Na+
w porze znajdują się reszty Asp,Glu,Lys,Arg, które oddziałują z jonami
Kanał Ca2+
w porze znajduje się reszta Glu, która oddziałuje z jonami
Kanał K+
jony, które tracą otoczkę hydratacyjną wchodzą w interakcję z grupami karbonylowymi 5 aminokwasów
Kanał receptora acetylocholinowego
3 pierścienie z reszt aminokwasów naładowanych ujemnie
Pytanie 17
Dlaczego jon Na+ nie może przejść przez por potasowy mimo iż jest mniejszy niż jon K+? Odp: Jest zbyt... , żeby....
Jest zbyt mały, żeby oddziaływać z jonami tlenu w filtrze selektywności
Pytanie 18
Połącz mechanizm z odpowiednią metodą regulacji kanałów jonowych:
Bramkowanie potencjałem
zmiana konformacji na skutek zmiany potencjału w poprzek błony
Model kuli na łańcuchu
reszty aminokwasów tworzą kulistą domenę zamocwaną na giętkim fragmencie polipeptydu, po otwarciu kanału domena jest przyciągana i przywiera do poru
Kanały zależne od ligandu
otwierają się w wyniku przyłączenia jednej lub więcej cząsteczek związku chemicznego w specyficznym miejscu
Kanały regulowane naprężeniem błony
sygnał mechaniczny jest przekształcany bezpośrednio na impuls elektryczny, specyficzne dla kationów
Pytanie 19
Czym jest potencjał spoczynkowy (1) i co warunkuje jego istnienie (2).
(1) stała wartość różnicy potencjałów między wnętrzem i otoczeniem komórki
(2) różnice stężeń różnych jonów
(2) różna przepuszczalność błony dla jonów
Pytanie 20
Czym jest potencjał czynnościowy (1) i jakie są fazy powstawania tego potencjału (2).
(1) chwilowa zmiana wartości potencjału błony, wywołana przez bodziec progowy
(2) depolaryzacja
(2) repolaryzacja
(2) hiperpolaryzacja
Pytanie 21
Uszereguj powstawanie potencjału czynnościowego.
1
uwolnienie acetylocholiny z błony presynaptycznej
2
związanie AcCh z receptorem w błonie postsynaptycznej i otwarcie go, potencjał osiąga wartość progową
3
otwarcie kanałów Na+, napływ jonów co powoduje gwałtowny wzrost potencjału w kierunku równowagi Na+
4
otwarcie kanałów K+, inaktywacja kanałów Na+, spadek potencjały błonowego do równowagi K+
5
inaktywacja kanałów K+
6
powrót potencjału spoczynkowego
7
inaktywacja receptora acetylocholinowego
Pytanie 22
Koneksony:
połączenia szczelinowe między komórkami
zbudowane z koneksyny
przepuszczają cząsteczki hydrofilowe
odżywiają komórki odległe od naczyń krwionośnych
syntezowane przez obie komórki
Pytanie 23
Akwaporyna to 6 transbłonowych helis alfa, kanał wyściełany przez reszty hydrofilowe, które zapobiegają transportowi protonów.
prawda