Nerka i męski układ płciowy

W zespole nefrytycznym może być obecny:

Łagodny nowotwór wywodzący się z komórek wstawkowych przewodów zbiorczych to:

Czynnikami ryzyka nowotworów jądra są:

U Afroamerykanów rodzinny rak stercza łączy się z mutacją MYC. Gen ten znajduje się na chromosomie 8q24.

Do zmian nieinwazyjnych zaliczamy wszystkie wymienione z wyjątkiem

W rozpoznaniu różnicowym raka embrionalnego jądra należy wziąć pod uwagę:

W przypadku guza pęcherzyka żółtkowego w badaniu mikroskopowym spodziewasz się dodatnich wyników immunohistochemicznych:

Nowotwór złośliwy jądra zbudowany z polimorficznych komórek nowotworowych o powiększonych jądrach z cechami atypii jądrowej tworzący struktury gruczołowe, brodawkowate, lite pola, z licznymi ogniskami martwicy i krwotoków, bez podniesionego poziomu hCG i AFP w surowicy krwi pacjenta, to najprawdopodobniej:

Do objawów kiły wrodzonej późnej zaliczysz: 1. zęby Hutchinsona 2. zapalenie kości i chrząstek 3. włóknienie wątroby i płuc 4. zapalenie rogówki 5. głuchota (zajęcie nerwu VIII)

W wycinkach z gruczołu krokowego stwierdzono drobne cewy gruczołowe bez obecności komórek mioepitelialnych, tworzące ogniskowo struktury sitowate. Jądra komórkowe wykazują cechy atypii, widoczne są wyraźne jąderka. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

Potworniak jądra występujący u dorosłych (najczęściej 3-4 dekada życia) jest uważany za nowotwór

Wtórna nefropatia błoniasta może wystąpić

Gniazda von Brunna w obrębie pęcherza moczowego

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące kompleksów odkładających się w nerkach, które powodują autoimmunologiczne zapalenia:

W zespole nerczycowym hipoalbuminemia powoduje ucieczkę wody do tkanek (obrzęki) oraz aktywuje układ RAA. Działanie układu RAA inicjuje zwiększone wydalanie wody z moczem i zmniejsza nasilenie obrzęków

Pierwotne glomerulopatie, które mogą być przyczyną zespołu nerczycowego to:

Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego u dzieci do 7rż jest

Nefropatia błoniasta:

Kłębuszki duże, płacikowate, z proliferacją mezangium i śródbłonka oraz nacieki z limfocytów, pogrubiała i rozwarstwiona błona podstawna. Opis ten dotyczy najpewniej:

Najczęściej rozpoznawaną nefropatią drogą biopsji nerki jest:

W praktyce do śródmiąższowego polekowego zapalenia nerek doprowadzają wszystkie wymienione w wyjątkiem:

W nefropatii IgA obserwujemy złogi: 1. IgA w mezangium 2. składowej C3 dopełniacza 3.properdyny 4. niewielkie ilości IgG 5. niewielkie ilości IgM

Nowotwór złośliwy jądra, który tworzą dość monomorficzne komórki z jasną cytoplazmą i cechami atypii jądrowej, przedzielone przegrodami łącznotkankowymi z nasilonym przewlekłym zapaleniem to najpewniej

W mikroskopie świetlnym stwierdzono nacieki z limfocytów, makrofagów i eozynofili oraz ziarniniaki z komórkami olbrzymimi. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:

Mężczyzna, lat 62, zgłosił się do lekarza POZ z powodu obniżenia tolerancji wysiłku. W badaniach stwierdzono niedokrwistość. W USG jamy brzusznej zaobserwowano guza górnego bieguna nerki. Pogłębiona diagnostyka pozwoliła stwierdzić że nowotwór najpewniej wrasta do światła żyły nerkowej. Całość obrazu wskazuje na:

Łagodny rozrost gruczołu krokowego rozwija się najczęściej w wewnętrznej strefie przejściowej. Rak gruczołowy stercza w rozwija się najczęściej w strefie obwodowej.

Ryzyko zachorowania na raka nerkowokomórkowego jasnokomórkowego jest zwiększone w przypadku

Raki nerki przerzutują najczęściej do

W mikroskopie świetlnym w przypadku wycinków od pacjentów z opryszczką narządów płciowych wywołanych infekcją HSV-1 lub HSV-2 stosunkowo charakterystyczne są:

Mężczyzna po 6 dniach od stosunku płciowego bez zabezpieczenia z nieznajomą kobietą zgłasza ropny wyciek z cewki, gorączkę, osłabienie. Badanie USG sugeruje, że proces zapalny dotyczy też najądrza, jądra i prostaty. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to

Glomerulopatie pierwotne mogące być przyczyną zespołu nerczycowego to:

Glomerulopatie wtórne mogą powodować:

Ogniskowe segmentalne stwardnienie kłębuszkow nerkowych może się pojawić:

Typ I wśród błoniasto rozplemowych kłębuszkowych zapaleń nerek stanowi ok.:

W zespole nerczycowym występują: 1. białkomocz ponad 3,5g/dobę 2. podwyższony poziom mocznika 3. obrzęki 4. wzrost GFR 5. lipiduria

Do rozpoznania ostrej niewydolności nerek niezbędne jest wystąpienie 1. białkomoczu ponad 3,5g/dobę 2. podwyższonego poziomu mocznika 3. obrzęków 4. podwyższonego poziomu kreatyniny 5. skąpomoczu lub bezmoczu

Do zespołu nerczycowego mogą prowadzić glomerulopatie wtórne będące następstwem

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków nerkowych

Typ II błoniasto rozplemowego kłebuszkowego zapalenia nerek może powstać: 1. w wyniku gromadzenia się kompleksów immunologicznych po infekcji WZW b 2.jako następstwo SLE 3. w wyniku nadmiernej aktywacji układu dopełniacza 4. w obecności czynnika nefrytycznego C3 5. w wyniku mutacji w genie czynnika H

Kiła drugorzędowa występuje po ok.2 miesiącach od zakażenia i może objawiać się

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące skąpoimmunologicznego kłębuszkowego zapalenia nerek z półksiężycami

Zakażenie układu moczowego wywołują bakterie: