Pytania i odpowiedzi
Immuny Koło II
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 165
Rozwiązywany: 7808 razy
Pytanie 141
W nadwrażliwości IVb biora udział zasadniczo
th2 i eozynofile
Pytanie 142
Wskaż prawidłowo dobraną parę (nadwrażliwości wg Gella i Coombsa)
nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych
Pytanie 143
Testy skórne typu pryck (STP) z alergenami służą zasadniczo ocenie reakcji nadwrażliwości (wg Gella i Coombsa)
wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości
Pytanie 144
Wskaż które określenie nie charakteryzuje PNO:
do 2 roku życia
Pytanie 145
Złożony niedobór odporności (SCID) związany jest przede wszystkim z
zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK
Pytanie 146
Głównym mechanizmem immunologicznym obserwowanym w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM) jest
nadwrażliwość wg Gella i Coombsa , typ:
IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny
Pytanie 147
Do tworzenia się tętniaków naczyń wieńcowych i objawów zawału serca u dzieci na tle zapaleń naczyń z nadwrażliwości
(typ II wg Gella i Coombsa) dochodzi w:
chorobie Kawasaki
Pytanie 148
Komórkami efektorowymi w nadwrażliwości typu I (wg Gella i Coombsa) są:
komórki tuczne i bazofile
Pytanie 149
Wysoki poziom całkowitych IgE w surowicy może świadczyć o:
wszystkie powyższe
Pytanie 150
Najczęstsze przyczyny pierwotnych niedoborów odporności to:
niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)
Pytanie 151
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru
przeciwciał:
objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu
Pytanie 152
Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej,
należą niżej wymienione poza:
zespół Brutona
Pytanie 153
Zespół Di’Georgea - pierwotny niedobór komórek:
limfocytów T
Pytanie 154
Testy oceniające sIgE w surowicy w stosunku do testów punktowych charakteryzują się:
większą czułością
Pytanie 155
Częste występowanie w krajach słowiańskich, charakterystyczny wygląd (dysmorfia, „ptasia twarz”),
niewielkie opóźnienie rozwoju somatycznego i psychicznego, mutacja w genie nibryny, towarzyszący
niedobór odporności komórkowej lub złożony niedobór odporności, to cechy wskazujące na:
zespół NIjmegen
Pytanie 156
Deficyty odporności związane z niedoborem immunoglobulin ujawniają się
4-6 miesiąc
Pytanie 157
W typie III nadwrażliwości kompleksy immunologiczne wywołujące objawy chorobowe
Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują
Pytanie 158
Prawidłowy stosunek CD4/CD8
1,7-2,0
Pytanie 159
Choroby autoimmunizacyjne
Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza
Pytanie 160
Wybiórczy niedobór odporności
Zespół Brutona
Pytanie 161
Co sprawdza test wziewny z histaminą:
Wszystkie fałszywe
Pytanie 162
Pytanie o PSA
błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))
Pytanie 163
Najważniejsze w nadwrażliwości typu II jest
IgG i IgM
Pytanie 164
Nadreaktywność
jest nieswoista
Pytanie 165
Różnica między reakcjami nadwrażliwości typu II i III
Umiejscowienie antygenu