Immuny Koło II

151.

Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru przeciwciał:

objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu

152.

Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej, należą niżej wymienione poza:

zespół Brutona

153.

Zespół Di’Georgea - pierwotny niedobór komórek:

limfocytów T

154.

Testy oceniające sIgE w surowicy w stosunku do testów punktowych charakteryzują się:

większą czułością

155.

Częste występowanie w krajach słowiańskich, charakterystyczny wygląd (dysmorfia, „ptasia twarz”), niewielkie opóźnienie rozwoju somatycznego i psychicznego, mutacja w genie nibryny, towarzyszący niedobór odporności komórkowej lub złożony niedobór odporności, to cechy wskazujące na:

zespół NIjmegen

156.

Deficyty odporności związane z niedoborem immunoglobulin ujawniają się

4-6 miesiąc

157.

W typie III nadwrażliwości kompleksy immunologiczne wywołujące objawy chorobowe

Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują

158.

Prawidłowy stosunek CD4/CD8

1,7-2,0

159.

Choroby autoimmunizacyjne

Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza

160.

Wybiórczy niedobór odporności

Zespół Brutona

161.

Co sprawdza test wziewny z histaminą:

Wszystkie fałszywe

162.

Pytanie o PSA

błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))

163.

Najważniejsze w nadwrażliwości typu II jest

IgG i IgM

164.

Nadreaktywność

jest nieswoista

165.

Różnica między reakcjami nadwrażliwości typu II i III

Umiejscowienie antygenu