Pytania i odpowiedzi
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
1.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
2.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
3.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
4.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
5.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
6.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
7.
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
8.
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
9.
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
10.
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
11.
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
12.
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
13.
glukozo-6-fosforan
pirogronian
14.
glukozo-6-fosforan
glikogen
15.
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
16.
pirogronian
szczawiooctan
19.
pirogronian
acetylo-CoA
20.
acetylo-CoA
ciała ketonowe
22.
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
23.
acetylo-CoA
cholesterol
24.
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy., Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole., Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
25.
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen, Glukoza
26.
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Acetylo-CoA, Szczawiooctan
27.
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Mięśnie
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
28.
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
29.
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
30.
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
31.
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
32.
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
33.
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
34.
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
35.
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Glukoneogeneza w wątrobie., Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
36.
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek., Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa., Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
37.
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada., Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta., Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
38.
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek., Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane., Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
39.
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Glikogen z wątroby do CO2Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2Glikogen mięśniowy do CO2Glikogen mięśniowy do mleczanuMięśniowy fosforan kreatyny
40.
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Akumulacja NADH., Tworzenie/generowanie aldehydu octowego., Tworzenie/generowanie mleczanu.