Pytania i odpowiedzi (2 / 3)
Tkanka łączna właściwa
51.
Prążki widoczne na włóknach kolagenowych:
tworzone są przez przesunięte względem siebie początki i końce cząsteczek tropokolagenu
52.
Prążki włókien kolagenowych, oraz wiązania między wchodzącymi w ich skład cząsteczkami tropokolagenu pojawiają się:
wszystkie prawidłowe
53.
Wiązania krzyżowe:
wszystkie prawidłowe
54.
Zespół Ehlersa-Danlosa:
wszystkie prawidłowe
55.
Mają średnicę 0,2-1,0 mikrometra i występują w postaci sieci, szczególnie w tych narządach, których funkcje wymagają sprężystości. Są podatne na rozciąganie. Mowa o włóknach:
sprężystych
56.
Wybarwiają się swoiście rezorcyną lub orceiną, na preparatach barwionych rutynowo H/E są prawie niewidoczne. Mowa o włóknach:
sprężystych
57.
Elastyna:
wszystkie prawidłowe
58.
Włókna sprężyste zbudowane są z elastyny i zatopionych w niej włókienek o szerokości:
10nm
59.
Włókienka o szerokości 10nm, które poza elastyną są składnikami włókien sprężystych, są zbudowane m.in. z:
fibryliny 1, fibryliny 2, glikoproteiny towarzyszącej (MAGP)
60.
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (drugi po elastynie składnik włókien sprężystych) i pełnią w nich główne funkcje mechaniczne:
fibrylina 1
61.
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (po elastynie drugi składnik włókien sprężystych) i odpowiadają za stabilizację ich struktury:
fibrylina 2
62.
Głównymi aminokwasami elastyny są:
glicyna, prolina, lizyna
63.
Jakiego aminokwasu nie znajdziemy w elastynie:
hydroksylizyny
64.
Sawicki "Histologia" str 155, podrozdział "Włókna i blaszki sprężyste" akapit "Wytwarzanie włókien sprężystych" pozostawiam do samodzielnej powtórki, bo czas nagli i nie chce mi się wymyślać pytań do tegoż tematu. Zrozumiano?
tak
65.
Włókna oksytalanowe i elauninowe są odmianą włókien:
sprężystych
66.
Włókna te charakteryzują się szczególną opornością na hydrolizę kwasową. Mowa o włóknach:
oksytalanowych
67.
We włóknach oksytalanowych, odmianie włókien sprężystych:
prawie nie ma elastyny
68.
Włókna oksytalanowe występują w:
ścięgnach, miazdze zębów, obwódce rzęskowej oka
69.
Włókna elauninowe, spotykane bardzo rzadko w tkance łącznej, występują w wyjątkowo dużych ilościach w:
błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
70.
Włókna oksytalanowe i elauninowe w głównej mierze zbudowane są z:
włókienek o szerokości 10nm
Metaloproteinazy trawią kolagen, ułatwiając poruszanie się różnych komórek w istocie międzykomórkowej. Wydzielane są przez komórki tkanki łącznej i innych tkanek. Odgrywają ważną rolę w czasie rozwoju człowieka, wzrostu, gojenia się ran, w angiogenezie, inwazji komórek nowotworowych i innych procesach. Przyporządkuj odpowiednią metaloproteinazę do typu kolagenu, który trawi:
71.
stromelizyny
kolagen typu IV i elastyna
72.
kolagenazy 1, 2, 3
kolagen typu I, II, III i V
73.
gelatynazy A i B
kolagen typu I
74.
Dla hamowania inwazji i przerzutów nowotworów stosuje się:
TIMP (inhibitory metaloproteinaz)
75.
Najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej są:
fibroblasty
76.
Cytoplazma fibroblastów jest:
zasadochłonna, ponieważznajduje się tu obfita ER szorstka
77.
Fibroblasty mają zdolność ruchu:
tak
78.
Fibroblasty wydzielają konstytucyjnie (permanentnie):
glikoproteiny, kolagen, białka włókien sprężystych, proteoglikany istoty podstawowej
79.
Stromelizyna:
wszystkie prawidłowe
80.
Fibrocyty to:
mniejsze i starsze postacie fibroblastów
81.
Cytoplazma fibrocytów jest:
kwasochłonna
82.
W czasie gojenia siętkanki łącznej, zwiększa się stężenie czynnika, który zwiększa częstość podziałów fibroblastów. Mowa o:
FGF
83.
Miofibroblasty:
wszystkie prawidłowe
84.
Melanofory:
wszystkie prawidłowe
85.
Melanina znajdująca się w melanoforach:
jest produkowana przez melanocyty, jest przez nie endocytowana
86.
Czy fibroblasty można hodować in vitro?
tak
87.
Histiocyty:
to makrofagi tkanki łącznej, powstają w szpiku kostnym, powstają z monoblastów, zanim dotrą do tkanki łącznej podróżują we krwi pod nazwą monocytów, w tkance łącznej właściwej przebywają kilka miesięcy
88.
Zaznacz poprawne funkcje histiocytów:
fagocytoza, wydzielanie IL-1, wydzielanie TNFalfa, wydzielanie defensyn, prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC I), fuzja w wielojądrowe, olbrzymie komórki pod wpływem kontaktu z cząstkami ciał obcych
Uszereguj proces fagocytozy:
89.
1
chemotaksja (przyciąganie) makrofagów/leukocytów przez patogeny lub/i chemokiny, produkty aktywnego dopełniacza lub leukotrieny
90.
2
przyleganie (adhezja) pożeranej cząstki/cząsteczek do fagocytu
91.
3
wytwarzanie pseudopodiów fagocytu i wchłanianie pożeranej cząstki
92.
4
wytwarzanie w cytoplazmie pęcherzyków cytoplazmatycznych zawierających materiał sfagocytowany (fagosomów)
93.
5
wytwarzanie fagolizosomów przez fuzję fagosomów i lizosomów
94.
6
strawienie pochłoniętego materiału
95.
Zachodzi bez udziału przeciwciał i rozpoczyna się od związania sacharydów powierzchni np. histiocytu i bakterii, lub związania sacharydów z białkami powierzchniowymi. Fagocytowana cząstka jest następnie otaczana wypustkami cytoplazmy histiocytu i staje się fagosomem. Mowa o:
fagocytozie nieswoistej
96.
Podlegają jej cząstki i komórki mające na powierzchni przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te wiążą sięz receptorami na powierzchni histiocytów, co początkuje fagocytozę. Mowa o:
immunofagocytozie
97.
Mastocyty to inaczej:
komórki tuczne
98.
Są komórkami osiadłymi, mają najczęściej kształt owalny, a ich cytoplazma jest wypełniona zasadochłonnymi ziarnami. W jednej komórce może ich być do tysiąca. Mowa o:
komórkach tucznych
99.
Komórki tuczne:
wszystkie prawidłowe
100.
Komórki tuczne dzielimy na dwa rodzaje komórki tuczne tkankowe oraz komórki tuczne błony śluzowej i płuc (występujące w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i.... płuc.). Z wymienionych dwóch rodzajów komórki tuczne błony śluzowej i płuc są:
nieco mniejsze i zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
101.
Histamina:
wszystkie prawidłowe
102.
Obrzęk i zaczerwienienie wywoływane są przez jaką substancję wydzielaną przez komórki tuczne?
histaminę
103.
Histamina powstaje w komórkach tucznych przez:
dekarboksylację tlenową histydyny
104.
Komórki tuczne zaliczane są do układu komórkowego APUD
tak
105.
Heparyna jest:
wszystkie prawidłowe
106.
Działanie przeciwkrzepliwe heparyny polega na:
aktywowaniu antytrombiny III
107.
Poza działaniem przeciwkrzepliwym heparyna jest również:
aktywatorem lipazy lipoproteinowej, rozkładającej tłuszcze lipoprotein