Nauka
Biochemia 1 - koło 2
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących katalizy enzymatycznej są prawdziwe
Enzymy katalizują reakcje chemiczne poprzez preferencyjne wiązanie stanu przejściowego reakcji w porównaniu z jej substratami i produktami.
Kataliza kowalencyjna to taka kataliza enzymatyczna, podczas której zachodzi zmiana układu wiązań kowalencyjnych w substratach reakcji, co prowadzi do powstania produktów.
Podczas katalizy enzymatycznej jon metalu pełni najczęściej rolę nukleofila.
Kataliza elektrostatyczna polega na ułatwieniu powstania lub stabilizacji stanu przejściowego za pomocą naładowanych grup enzymu lub za pomocą kofaktorów obdarzonych ładunkiem.
Podczas katalizy enzymatycznej zachodzącej z przeniesieniem protonu rolę donora lub akceptora protonu pełni zawsze cząsteczka wody
Istotny wkład w katalizę enzymatyczną ma przybliżanie oraz odpowiednie wzajemne orientowanie substratów reakcji wielosubstratowych.
Pytanie 34
Każdemu z aktywnych przenośników wymienionych w lewej kolumnie przyporządkuj odpowiednią przenoszoną grupę.
ATP
fosforanowa
S-adenozylometionina
metylowa
lipoamid
acylowa
FADH2
elektrony
pirofosforan tiaminy
aldehydowa
Pytanie 35
Stężenie jonów Na+ na zewnątrz i w środku komórki wynosi odpowiednio: 143 i 14,0 mM, a stężenie jonów K+ odpowiednio: 4,0 i 157 mM. Potencjał transbłonowy układu w temperaturze 37°C wynosi - 50 mV. R = 8.31 J·K-1·mol-1, F = 96.5 kJ·V-1·mol-1.
Proszę wskazać te z poniższych stwierdzeń, które są prawdziwe.
Równoczesny transport jonów Na+ na zewnątrz komórki oraz jonów K+ do środka komórki w tych warunkach może przeprowadzać wyłącznie pompa Na+-K+ hydrolizująca ATP
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Gdyby potencjał transbłonowy był równy zeru, transport jonów K+ do wnętrza komórki wymagałby mniejszego nakładu energetycznego, niż przy potencjale wynoszącym - 50 mV
Wymieniony w tym zadaniu potencjał transbłonowy mógłby być wytwarzany przez kanał błonowy jonów Na+ oraz niezależny kanał błonowy jonów K+.
W podanych warunkach zmiana entalpii swobodnej transportu jonu Na+ na zewnątrz komórki wynosi około +10.8 kJ·mol-1, a transportu jonu Na+ do środka komórki około -10.8 kJ·mol-1.
Pytanie 36
Które z następujących stwierdzeń na temat aktywnego transportu jonów Na+, K+ oraz Ca2+ są prawdziwe?
Pompa Na+-K+ generuje bezpośrednio różnicę potencjału chemicznego jonów Na+ i K+ w poprzek błony, ale ponieważ transportuje jony o identycznym znaku w przeciwnych kierunkach, nie wpływa na wartość potencjału elektrycznego błony.
Wymiennik sodowo-wapniowy wykazuje znacznie wyższe powinowactwo do jonów Ca2+ niż ATPaza Ca2+ jednak jego zdolność do usuwania jonów wapnia z cytoplazmy jest znacznie mniejsza.
Pompa Ca2+ jest zdolna do utrzymania nawet tysiąckrotnie niższego stężenia jonów Ca2+ w cytozolu komórki mięśniowej niż w retikulum sarkoplazmatycznym.
Zarówno pompa Na+-K+, jak i pompa Ca2+, należą do ATPaz typu P
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
Pompa Na+-K+ przyjmuje cztery stany konformacyjne, z których jeden jest ufosforylowane na reszcie aspartylowej
Pytanie 37
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury ATP są prawdziwe
Zasada azotowa wchodzącą w skład ATP to adenozyna.(
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
Aktywną formą ATP jest zazwyczaj kompleks ATP z jonami Mg2+ lub Ca2+
ATP zawiera dwa bezwodnikowe wiązania fosforanowe.
Jednostka cukrowa w ATP jest połączona z trifosforanem za pomocą wiązania fosfodiestrowego
ATP zawiera dwa wiązania fosfoestrowe.
Pytanie 38
Które z poniższych reakcji mogą być katalizowane przez kinazy NMP
ATP + H2O ↔ ADP + Pi
AMP + GTP ↔ ADP + GDP
GMP + ADP ↔ GDP + AMP
AMP + ATP ↔ 2ADP.
CDP + ATP ↔ CTP + ADP
Żadna z podanych reakcji.
Pytanie 39
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kaskady krzepnięcia krwi są prawdziwe
Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA
Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.
Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K.
Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny.
Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga dekarboksylacji reszt γ-karboksyglutamylowych.
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń na temat chymotrypsynogenu (ChTg) oraz procesu jego aktywacji są prawdziwe?
ChTg jest nieaktywny, ponieważ ani triada katalityczna, ani wnęka wiążąca substrat, nie są w nim zupełnie ukształtowane.
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
Stabilną formą aktywnego enzymu jest tzw. chymotrypsyna π. (chymotrypsyna alfa)
Pierwsza aktywna forma chymotrypsyny powstaje z ChTg po rozcięciu dwóch wiązań peptydowych. (już po jednym powstaje chtrypsyna pi)
ChTg jest pojedynczym łańcuchem polipeptydowym.
ChTg posiada szczątkową aktywność katalityczną, która jest istotna w procesie jego aktywacji.
Kluczowym zjawiskiem dla nabycia aktywności katalitycznej przez ChTg jest proteolityczne utworzenie nowego końca aminowego, który przemieszcza się do wnętrza białka i tworzy dodatkowe wiązanie jonowe z obecną tam ujemnie naładowaną grupą karboksylową.