Biochemia 1 - koło 2

Większość efektów wywołanych przez IP3 i DAG jest synergistycznych

Diacyloglicerol (DAG) aktywuje kinazę białek A (PKA

PKC wymaga janów Ca2+ do swojej aktywności )

DAG zwiększa powinowactwo PKC do jonów Ca2+

Podjednostki katalityczne zawierają specjalną sekswencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan

PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dopasowanie regulacji do typu komórki czy stadium rozwojowego

W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cAMP jest skutkiem aktywacji PKA

cAMP wiąże się do podjednostek katalitycznych PKA co prowadzi do allosterycznej aktywacji tego enzymu

cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych

cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową

Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej

Odpowiedni wzrost potencjału błonowego podowuje równoczesne otwarcie kanału sodowego i potasowego

Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+

Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego potencjałem(ligandem)

Ze względu na podobny charakter jonów Na+ i K+, kanał potasowy wykazuje podobną przepuszczalność dla obu tych jonów

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Kwas pantotenowy jest prekursorem koenzymu A

tiamina jest prekursorem FAD

witaminy z grupy B są niezbędne do utrzymania prawidłowej struktury białek tkanki łącznej ponieważ umożliwiają kowalencyjną modyfikację tych białek

pochodna witaminy D jest hormonem odpowiedzialnym za metabolizm wapnia i fosforu

kwas nikotynowy(niacyna, wit B3) jest prekursorem NAD+

większość witamin rozpuszczalnych w tłuszczach są prekursorami koenzymów

Kofaktory (koenzymy ) będące małymi cząsteczkami organicznymi są często pochodnymi witamin

wyróżniamy dwa rodzaje kofaktorów, jony metali oraz koenzymy

Żadne nie prawdziwe

koenzym silnie związany z enzymem nazywamy grupą prostetyczną

enzym to kofaktor luźni związany ze swoim enzymem

Ze związanym GDP i w nieobecności hormonu, białka G wiążą się do receptorów hormonów i następuje wtedy wiązanie GTP

Białka G wiążą cyklazę adenylanową (dokładnie podjednostka alfa)

Białka G są heterotrimerami.

Podjednoska α białek G jest GTPazą

Białka G są integralnymi białkami błonowymi

Kiedy białko G-GDP wiąże kompleks hormon-receptor to …. GDP na GTP

Białka G wiążą hormony

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty serylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt tyrozylowych.

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty tyrozylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt fenyloalanylowych.

Do sygnałów aktywujących niektóre kinazy białkowe należy m.in. diacyloglicerol.

Kinazy białkowe fosforylują białka lub ich fragmenty zlokalizowane we wnętrzu komórki, jak i poza nią.

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty serylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt treonylowych.

Do sygnałów aktywujących niektóre kinazy białkowe należy m.in. cykliczny AMP.

Szybkość transportu jonów przez pompy jest znacznie większa niż transportu tych samych jonów przez kanały błonowe, ponieważ pompy zużywają w tym celu energię, a kanały przeprowadzają transport w sposób bierny.

Zadaniem fizjologicznym pomp błonowych jest wyrównywanie stężeń określonej substancji na zewnątrz i wewnątrz komórki

Pompy jonowe zawierają w swojej strukturze fragment transbłonowy.

W układach biologicznych kanały błonowe występują w postaci otwartej i są zamykane jedynie na krótką chwilę.

Kanały błonowe bramkowane ligandem umożliwiają transport jonów wbrew gradientowi ich stężeń.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.