Nauka
Kultury tkankowe 7
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F odpowiada w szczególności za:
Przejście fazowe G1/S
Regulację mitotycznego punktu kontroli
Nie jest odpowiedzialna za regulację cyklu komórkowego
Przejście fazowe G0/G1
Pytanie 18
Czynnik transkrypcji E2F jest aktywowany w komórce przez:
Defosforylację białka pRb
Fosforylację białka pRb
Oddysocjowanie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 od czynnika E2F
Przyłączenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F
--
Pytanie 19
Aktywacja czynników transkrypcyjnych E2F w regulacji cyklu komórkowego odpowiada za:
Stymulację ekspresji genów fazy G2
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F nie jest odpowiedzialna za regulacje cyklu komórkowego.
Stymulację ekspresji genów fazy S
Stymulację aktywności cykliny d
Pytanie 20
Które z poniższych zmian morfologicznych nie są obserwowane po wejściu komórki w stan apoptozy?
Zagęszczenie cytoplazmy
Zamknięcie połączeń szczelinowych z innymi komórkami
Rozluźnienie chromatyny
Rozpad osłonki jądrowej
Pytanie 21
W jaki sposób cytochrom c powoduje aktywację kaspaz?
Poprzez wiązanie od białka Bax, które wiąże prokaspazy
Poprzez wiązanie się do białek adptorowych, agregację adaptorów i wiązanie prokaspaz
Poprzez wiązanie się od czynnika TNF-R1
Żadna odpowiedź nie jest poprawna
Pytanie 22
Jakie białka są odpowiedzialne za uwolnienie cytochromu c do cytoplazmy?
Ras
Bax i Bak
---
p75
Białka z rodziny kaspaz
Pytanie 23
Które ze stwierdzeń dotyczące rodziny białek BcI-2 jest poprawne?
Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium.
Białka te w większości posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony wewnątrzkomórkowej
Białka te są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas : pro-apoptotycznej i anty-apoptotycznej
Są to białka regulatorowe cyklu komórkowego prowadzące ATP-zależną fosforylację cyklin cdk
Pytanie 24
Apoptozie na drodze zewnetrznej nie ulegna komórki pod wpływem:
limfotoksyny
interakcji receptora TNF z TNF-alfa
interakcji FAS z FAS ligandem
białek z rodziny Bcl-2