Nauka

III.95/96

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 57
W komórkach bakterii znajdują się trzy główne rodzaje RNA: mRNA, tRNA i rRNA, różniące się funkcjami biologicznymi i właściwościami fizycznymi. W którym wierszu tabeli poprawnie przypisano cechy poszczególnym rodzajom RNA?
C.
D.
wszystkie przyporządkowania w tabeli są niepoprawne
A.
B.
Pytanie 58
Wzory bez ramek przedstawiają dwie z pięciu podstawowych zasad azotowych, wchodzących w skład RNA i DNA. Związki organiczne na rysunkach otoczonych ramką są szczególnie częste w :
w skład kawsów nukleinowych wchodzi tylko pięć rodzajów zasad azotowych, natomiast nigdy nie wchodzą związki, których wzory pokazano w ramce obok
DNA mitochondrialnym
RNA retrowirusów
eukariotycznym tRNA
bakteryjnym mRNA
Pytanie 59
Pewien gen bakteryjny koduje polipeptyd złożony z 230 reszt aminokwasów, w wyniku mutacji punktowej w tym genie (zastąpienia jednego nukleotydu innym) powstaje produkt pozbawiony 10 ostatnich reszt aminokwasowych.
W wyjściowym polipeptydzie na pozycji 221 mógł występować aminokwas:
więcej niż jeden z wymienionych aminokwasów mógł występować na pozycji 221
Arg
Pro
Met
Asp
Pytanie 60
Szczep KB bakterii Escherichia coli jest wrażliwy na działanie penicyliny. Z zakażeń szpitalnych wyizolowano oporny na działanie tego antybiotyku szczep E. coli, oznaczony symbolem AR. Do żywej kultury bakterii szczepu KB dodano ekstrakt z rozbitych (martwych) komórek szczepu AR; wśród bakterii KB pojawiły się komórki oporne na działanie penicyliny. W innym doświadczeniu ekstrakt z rozbitych komórek AR poddano działaniu różnych czynników przed dodaniem do kultury KB. Oporne na penicylinę komórki KB nie pojawią się, jeżeli ekstrakt z komórek AR zostanie poddany działaniu:
enzymu rozkładającego ściany komórkowe bakterii - lizozymu
enzymu rozkładającego penicylnię - penicylinazy
enzymu rozkładającego białka - proteinazy
poprawna jest więcej, niż jedna z opisanych opcji
żadne z opisanych działań nie umożliwi pojawienia się opornych na penicylinę komórek szczepu KB
Pytanie 61
DNA wyizolowany z bakterii rosnących w normalnej pożywce ma gęstość pławną 1,600 g/cm³, DNA otrzymany z bakterii rosnących w pożywce zawierającej związki wyznakowane "ciężkimi" izotopami azotu i węgla ma gęstość pławną 1,700 g/cm³. Bakterie hodowano przez długi czas w "ciężkiej pożywce, następnie przeniesiono do pożywki normalnej na okres 30 minut lub jednej godziny, po czym określono gęstość pławną DNA wyizolowanego z tak hodowanych bakterii. DNA z kultur hodowanych w pożywce normalnej w ciągu 30 minut miał gęstość pławną 1,650 g/cm³, DNA z kultur hodowanych w pożywce normalnej w ciągu godziny występował w dwóch postaciach: o gęstości pławnej 1,650 i o gęstości pławnej 1,600 g/cm³. Czego dowodzi taki wynik doświadczenia?
tego, że synteza jednej nici DNA odbywa się w sposób ciągły, a drugiej - nieciągły
więcej niż jeden z podanych wniosków wynika z rezultatów opisanych w pytaniu
tego, że u bakterii synteza DNA (replikacja) rozpoczyna się tylko w jednym miejscu genoforu
żaden z przedstawionych wniosków nie wynika z opisanych rezultatów
tego, że w komórce bakterii występuje tylko jedna cząsteczka DNA (jeden chromosom)
Pytanie 62
Cytofluorymetr przepływowy jest urządzeniem pozwalającym na określenie zawartości DNA w poszczególnych komórkach. Jeśli takiemu oznaczeniu poddać hodowlę normalnych (nie nowotworowych) komórek ssaczych, to otrzyma się wykres rozkładu zawartości DNA w poszczególnych komórkach tej hodowli tak, jak na rysunku 1. (na osi odciętych zaznaczono zawartość DNA w komórce, w arbitralnych jednostkach, a na osi rzędnych liczbę komórek o danej zawartości DNA). Jeśli hodowlę komórek poddać wielogodzinnemu działaniu pewnego związku Q, a następnie oznaczyć zawartość DNA, to otrzyma się wykres jak na rysunku 2. Na który proces komórkowy działa związek Q?
wywołuje niekontrolowane podziały komórek
hamuje początek (inicjację) replikacji DNA
hamuję replikację DNA na każdym etapie
pobudza komórki do niekontrolowanej replikacji DNA
hamuje proces cytokinezy
Pytanie 63
Niektóre choroby dziedziczne uwarunkowane są recesywnym allelem genu położonego w chromosomie X. Wskaż prawdziwe zdanie na temat kobiet, które są heterozygotami pod względem takiego genu (tzn. mają jeden allel "dziki", a drugi zmutowany)
najczęściej nie wykazują objawów choroby; inaktywacja jednej z kopii chromosomu X następuje losowo, niezależnie w każdej komórce, dlatego przeciętnie połowa komórek ma aktywny dziki allel genu, a to zwykle wystarcza do (niemal) normalnego funkcjonowania całego organizmu
nigdy nie wykazują objawów choroby, jako że allel dziki jest dominujący
statystycznie co druga jest chora, bo w rozwoju zarodkowym dochodzi do "wyłączenia" jednego z chromosomów X (tworzy się tzw. ciałko Barra) i w rzeczywistości we wszystkich komórkach aktywny transkrypcyjnie jest tylko jeden z chromosomów X: albo jest to chromosom niosący gen dziki, wtedy kobieta jest zdrowa, albo jest to chromosom niosący gen zmutowany, wtedy kobieta jest chora
zawsze wykazują objawy choroby, ale słabsze, niż homozygoty z obydwoma allelami zmutowanymi. Inaktywacja jednej z kopii chromosomu X zachodzi losowo; w efekcie tylko połowa komórek wyraża dziki allel genu, a druga połowa - allel zmutowany. To powoduje, że organizm jako całość produkuje zbyt mało "zdrowego" białka i wykazuje objawy choroby.
nigdy nie wykazują objawów choroby; wprawdzie jeden z chromosomów tworzy ciałko Barra, ale jest on w dalszym ciągu w pełni aktywny transkrypcyjnie
Pytanie 64
Na uwarunkowaną genetycznie chorobę cierpią zarówno mężczyźni, jak i kobiety, ale w ogromnej (blisko 100 %)większości przypadków chore są tylko dzieci chorych matek. Które z poniższych wytłumaczeń tego zjawiska jest prawdopodobne?
żadne z podanych wyjaśnień nie jest zgodne z informacjami podanymi w pytaniu
choroba warunkowana jest allelem genu mitochondrialnego
więcej niż jedno z podanych wyjaśnień jest prawdopodobne
choroba warunkowana jest dominującym allelem genu leżącego w chromosomie somatycznym, który wyraża się (jest aktywny transkrypcyjnie) u potomstwa tylko wtedy, gdy pochodzi od matki; kopia pochodząca od ojca jest nieaktywna (zjawisko "imprintingu" rodzicielskiego)
choroba warunkowana jest recesywnym allelem genu leżącego w chromosomie X
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp