immuno

Po aktywacji przez cytokiny wydzielane przez TH, komórki TC, rozpoznają i oddziałują z białkami MHC II, a następnie ulegają różnicowaniu do limfocytów T cytotoksycznych (CTL) lub pamięci.

Zawierają na powierzchni koreceptor CD4.

Związanie przeciwciał IgE z obecnym na ich powierzchni receptorem Fc powoduje uwolnienie histaminy.

Eliminują komórki zainfekowane wirusami czy komórki nowotworowe.

Powstają w szpiku z mieloidalnych komórek progenitorowych.

Zawiera domeny o strukturze splotu immunoglobulinowego.

Występuje w formie wolnej i związanej z błona.

Jest monowalnetne.

Aktywność zależy od białek MHC

Wiąże natywny antygen

Komórki M, jako jedyne komórki nabłonkowe, zdolne są do prezentacji antygenów limfocytom T.

Powstające w szpiku neutrofile zdolne są do fagocytozy i wydzielają szereg czynników o działaniu przeciwbakteryjnym.

omórki tuczne różnicują się dopiero po wniknięciu z krwi do tkanek, gdzie aktywują bazofile do produkcji histaminy.

Głównymi komórkami prezentującymi antygen są komórki dendryczne, makrofagi i limfocyty B.

Zaktywowane makrofagi wykazują wysoki poziom ekspresji białek MHC I, dzięki czemu wydajnie prezentują antygen limfocytom.

Wszystkie elementy systemu dopełniacza są enzymami.

Składniki systemu dopełniacza pływają we krwi w formie zymogenów i wymagają proteolitycznej aktywacji.

System dopełniacza wspomaga organizm w usuwaniu kompleksów immunologicznych z układu i przeniesienie ich do śledziony i wątroby

Do podstawowych funkcji układu dopełniacza należy liza komórek oraz patogenów.

Składniki systemu dopełniacza produkowane są głównie w wątrobie

Droga klasyczna układu dopełniacza uruchamiana jest przez przeciwciała IgG, IgM, IgA.

Technika dot blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach moczu.

Technika line blot pozwala na detekcję przeciwciał w próbkach surowicy.

Technika dot blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach surowicy.

Technika line blot pozwala na detekcję antygenów w próbkach surowicy

Technika dot blot pozwala na detekcję specyficznych przeciwciał w próbkach surowicy.

Komórki pamięci charakteryzują się długim czasem życia i produkcją ogromnej ilości specyficznych przeciwciał.

Dojrzałe limfocyty B powstają dopiero po kontakcie z antygenem

W przeciwieństwie do limfocytów T, nie produkują białek MHC klasy II.

Żadne.

U ssaków limfocyty B powstają w bursie Fabrycjusza.

Układ limfatyczny wyłapuje i transportuje obce cząsteczki do określonych organów jak np. węzłów chłonnych.

Śledziona odpowiada za selekcję i dojrzewanie limfocytów.

Wyspecjalizowane komórki M błony śluzowej transportują antygeny do światła przewodu oddechowego

Grasica jest miejscem dojrzewania limfocytów B.

Błony śluzowe zapewniają idealną ochronę przed wniknięciem patogenów do organizmu.

W obrazie elektroforetycznym (SDS PAGE, warunki redukujące) białka MHC II widoczne są dwa prążki

Wydajna prezentacja antygenów przez białka MHC II jest hamowana przez inhibitory proteasomu.

Białka MHC II wiążą duże (13-18 reszt aa) niż białka MHC I peptydy zlokalizowane na powierzchni globularnego antygenu.

Prezentacja antygenu przez białka MHC I wymaga związania z koreceptorem CD8 obecnym na powierzchni komórek TH.

W skład białka MHC I wchodzi Beta2-makroglobulina