immuno

Odpowiedź efektorowa układu odpornościowego ma na celu neutralizację bądź zniszczenie obcego organizmu

Odpowiedź komórkowa organizmu zależna jest od związanych z powierzchnią komórek bakteryjnych przeciwciał

Pasywna immunizacja to odkryte przez Kabata zjawisko przeniesienia odporności międzygatunkowej.

Odpowiedź humoralna to odpowiedź organizmu związana z funkcją limfocytów T.

Prymitywny układ odpornościowy funkcjonuje u bezkręgowców wspomagając wyspecjalizowane mechanizmy obronne organizmu

Teoria selekcyjna zakładała, iż specyficzność przeciwciał pojawiała się już po pierwszym kontakcie organizmu z antygenem.

Teoria instrukcyjna zakładała, iż antygen służy jako matryca na bazie której tworzone jest specyficzne przeciwciało, komplementarne w swej budowie antygenu.

Stworzona przez Erlicha teoria selekcji zakładała błędnie, iż po związaniu antygenu z przeciwciałem komórka uwalnia związane ze swą powierzchnią cząsteczki immunoglobulin.

Zgodnie z teorią selekcji klonalnej każdy limfocyt produkuje określone receptory błonowe, które rozpoznają określony antygen.

Teoria selekcji klonalnej zakłada, iż związanie antygenu z receptorem aktywuje komórkę, która daje pokolenie klonów o identycznej immunospecyficzności.

Głównymi komórkami układu odporności nabytej są fagocyty, komórki NK (natural killers) oraz komórki dendrytyczne.

Mechanizmy odporności wrodzonej rozróżniają struktury własne od np. bakteryjnych.

Wysoka swoistość mechanizmów odporności wrodzonej zapewnia prawidłowe funkcjonowanie organizmu.

Specyficzność mechanizmów odporności wrodzonej jest idealna i w bezbłędny sposób rozróżnia struktury własne od np. bakteryjnych

Różnorodność elementów wrodzonej odporności jest praktycznie nieograniczona przez co zapewnia niemalże idealną ochronę organizmowi

Mechanizmy pamięci wrodzonych systemów odpornościowych zapewniają prawidłowe funkcjonowanie organizmu

Zdolność elementów układu odporności wrodzonej do zapamiętywania antygenów pozwala na skrócenie czasu reakcji przy kolejnym kontakcie z obcą cząsteczką.

Interferon (czyli IFN)

Receptory TLR (limfocyty T)

Lizozym

Białka systemu dopełniacza

Immunoglobuliny G

Zawierają na powierzchni receptor CD8

Stanowią główne źródło przeciwciał w układzie nerwowym

Wydzielają szereg cytokin, które stymulują szereg komórek układu odpornościowego np. limfocyty cytotoksyczne, makrofagi czy limfocyty B

Eliminują komórki zainfekowane wirusami oraz komórki nowotworowe

Jako jedyne z rodziny limfocytów T dojrzewają w szpiku kostnym

Posiadają białka MHC II, natomiast nie produkują białek MHC I

Zapewniają kontrolę aktywacji komórek Th.

Posiadają białka MHC I, natomiast nie produkują białek MHC II

Związanie z limfocytem B daje sygnał do jego aktywacji.

Na drodze endocytozy wchłaniają antygen i prezentują go na powierzchni.

Mają zdolność różnicowania do wszystkich typów komórek organizmu

Wiążąc się z limfocytem B powodują jego aktywację

Dojrzewają na powierzchni komórek zrębowych szpiku

Każda wyspecjalizowana komórka krwi pochodzi od takiej samej komórki macierzystej.

Są samoodnawialne i utrzymują swój stały poziom

Komórki macierzyste są multipotentne i dają początek erytrocytom, granulocytom, monocytom, komórkom tucznym i megakariocytom.

Są cytotoksyczne wobec komórek nowotworowych i komórek zainfekowanych niektórymi wirusami

Żadne z powyższych

Mechanizm niszczenia komórek bakteryjnych przez makrofagi zależy od tlenu – produkowane są m.in reaktywne związki tlenu i azotu

Komórki NK wykorzystują mechanizm cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał

Mechanizm niszczenia komórek bakteryjnych przez makrografi nie jest zależny od tlenu – produkowane są m.in. lizozym oraz defensyny

Monocyty powstają w szpiku i wędrują do krwi, gdzie dojrzewają.