Farma kliniczna 2019 - niepowtórzone pytania

klinicznych II fazy

przedklinicznych in vivo

klinicznych III fazy

przedklinicznych in vitro

klinicznych I fazy

D. IV fazy

C. III fazy

B. II fazy

E. A, B, C i D prawidłowe

A. I fazy

E. fosfomycyna 3g doustnie 1xdz przez 5dni

A. amoksycylina 500mg doustnie 2xdz.przez 5-7 dni

D. cefuroksym 250mg 2xdz przez 3-7dni dożylnie

C. cefaleksyna 500mg 2xdz przez 10dni dożylnie

B. amoksycylina z kwasem klawulanowym dożylnie 500mg/125mg 2xdz przez 14 dni

E. ze względu na zmniejszony klirens nerkowy zwiększa się eliminacja leków wydalanych przez nerki

B. zwiększa się frakcja wolna leku ale zmniejsza się jego absorbcja z przewodu pokarmowego

D. ciąża nie ma wpływu na farmakokinetykę leków

C. zmniejsza się frakcja wolna leku ale zwiększa się jego absorbcja z przewodu pok

A. zwiększa się frakcja wolna leku i zwiększa się absorbcja leku

D. prawidłowe A i C

E. A, B i C prawidłowe

B. pH środowiska, w którym lek jest zjonizowany

A. masa cząsteczkowa leku

C. stopień wiązania leku z białkami osocza

E. roksytromycyna

D. klarytromycyna

C. azitromycyna

B. spiramycyna

A. erytromycyna

D. wad cewy nerwowej upośledzając metabolizm kwasu foliowego

B. wad cewy nerwowej zwiększając wchłanianie kwasu foliowego

A. wad cewy nerwowej w mechanizmie hamowania pompy Na+/K+

C. wad przewodu pokarmowego, w tym atrezji przełyku, w mechanizmie hamowania pompy Na+/K+

E. wad przewodu pokarmowego w mechanizmie zahamowania Ca2+ do wnętrza komórki przez kanały wapniowe typu T

A. należy do kategorii L1 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosowań w trakcie karmienia piersią

E. należy do kat L2 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią

B. należy do kat L1 ryzyka laktacyjnego i uważana jest za lek bezpieczny w trakcie karmienia piersią

C. należy do kat L5 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią

D. należy do kat L4 ryzyka laktacyjnego i można ją stosować w trakcie karmienia piersią