Nauka: biomolo kolo 2moje / Memorizer

Pytanie 33

RNA LIDEROWY OPERONU TRP

krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA

liderowy RNA koduje peptyd którego zdlonosc syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komorce

liderowe RNA zawiera wiazanie rybosomowe Shinego-Dalgaro

struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go

liderowy RNA zawiera wiązanie rybosomowe Shine-Dalgarno

liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury

liderowy RNA może tworzyc dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury

mutacja delecji w DNA kodującym 3 koniec RNA daje powod do wzrostu poziomu biosyntezy enzymow biosentyzowanych przekształcających trp

liderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce

mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp

krotki otwarcie ramki odczytu zawierającego kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz liderowego RNA

struktura liderowego RNA In vivo zalezy od pozycji rybosomy translacyjnego

Pytanie 34

OPERON TRP

kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie inicjacji transkrypcji

sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu tryptofanowego z pojedynczej nici RNA

kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie terminacji transkrypcji

produkcja transkryptow roznych rozmiarow zalezna od poziomu tryptofanu w komorce

sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu trptofanowego z 5 roznych mRNA produkujących w roznych stężeniach

Pytanie 35

BAKTERIOFAG Λ W FAZIE LITYCZNEJ

syntetyzuje 3 rozne klasy mRNA które sa wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia

N powoduje produkcje bialka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji

tworza produkty genow N i Q które działają jako bialka regulacji pozytywnej, prowadzace sekwencyjna λ- kodującego bialka

początkowo produkuje dwoe czasteczki jadra, pelni role inhibitora syntezy λ represora, a iina gra role konca transkrypcji

N i Q zapobiagaja konca transkrypcji

Q potrzebne gdy sa transkrybowane geny bialka glowki i ogonka wirusa oraz bialka konieczne do lizy komrki gospodarza

niosa programowana synteze bialek potrzebnych do replikacji genow i produkcja ich strukturalnych komponentow

Pytanie 36

OPERON LAKTOZOWY

łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym

y koduje β-galaktozydaze

tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie (wiązanie alfa-1,6 między glukozą i galaktozą)

katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy

katalizuje tworzenie glukozy i galaktozy

Pytanie 37

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH MODYFIKACJI KOŃCÓW 5’ TRANSKRYPTÓW MRNA SĄ PRAWDZIWE?

Sekwencja kap tworzona jest na końcu 5’ enzymatycznych cząsteczek mRNA

W strukturze „kap” występuje wiązanie 5’-5’-trifosforanowe, które powstaje w wyniku ataku monofosforanu na atom fosforu w pozycji β-cząsteczki GTP

Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 2-acetyloguanozynę

Transkrypcja u Eukaryota zaczyna się zwykle od A lub G

Kapy wpływają na stabilność mRNA oraz stymulują transkrypcje u eukariota

W strukturze kap występuje wiązanie 3’5’ dihydroksylowe, które powstaje w wyniku ataku difosforanu na atom fosforu w pozycji α cząsteczki GTP

Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 7 metyloguanozynę

Koniec 5’ nowego łańsucha prokariotycznego mRNA zaczyna się od 5’-trifosforanu adenozyny lub 5’trifosforanu guanozyny

Pytanie 38

REDAGOWANIE RNA

Zmiana konformacji w transkrypcie RNA może zajść przez reakcję chemiczną powodującą zmianę kodonu danego aminokwasu na kodon STOP

Redagowanie RNA jest jednym z rodzajów splicingu alternatywnego

Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w inozynę, a adenozyna w urydynę

Zwiększa różnorodność genomu

Edycja RNA powoduje, że sekwencja aminokwasowa białka kodowanego przez transkrypt jest inna, niż wynika to z sekwencji kodującego je genu

Zachodzi przy udziale enzymów, np. deaminaz

Zachodzi autokatalitycznie

Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)

Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w urydynę, a adenozyna w inozynę

Dodatkowa zmienność genetyczna Zachodzi już po transkrypcji

W niektórych mitochondrialnych mRNA sekwencje, które mają być zmodyfikowane, rozpoznaje specyficzna cząsteczka RNA zwana przewodnikiem

Pytanie 39

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE?

Dostarczenie terminującego, nieacylowanego tRNA do rybosomu, które jest warunkiem zajścia terminacji translacji, zachodzi przy udziale czynnika uwalniającego.

Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP.

Każdy z trzech białkowych czynników uwalniających odpowiada za rozpoznawanie innego kodonu STOP.

Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki hydrolitycznej aktywności czynnika uwalniającego.

Czynnik RF3 jest GTPazą należącą do rodziny białek G.

Pytanie 40

W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI O NOWYCH WŁAŚCIWOŚCIACH, KTÓREMU NADANO NAZWĘ GLU-23, PO CZYM SCHARAKTERYZOWANO JEGO PODSTAWOWE CECHY METABOLICZNE – W TYM WPŁYW RÓŻNYCH ŹRÓDEŁ ENERGII NA EKSPRESJĘ GENÓW OPERONU LAKTOZOWEGO. OKAZAŁO SIĘ, ŻE SZCZEP GLU-23 WYKAZUJE WYSOKI POZIOM EKSPRESJI GENÓW TEGO OPERONU W OBECNOŚCI GLUKOZY, PODCZAS GDY EKSPRESJA TA NIEMAL ZUPEŁNIE ZANIKA, GDY GLUKOZA NIE JEST OBECNA W PODŁOŻU. KTÓRE Z PONIŻSZYCH HIPOTETYCZNYCH MUTACJI UZNAŁ(A)BYŚ ZA PRAWDOPODOBNE PRZYCZYNY OBSERWOWANYCH CECH METABOLICZNYCH WYKAZYWANYCH PRZEZ SZCZEP GLU-23? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Mutacja w obrębie promotora genów struktury, który zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimerazą RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP, wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimeraza RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP

Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swojego typowego induktora, wiąże glukozę

Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów Z, Y, A wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP, ale w ogóle nie oddziałuje z polimerazą RNA

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23

Mutacja w obrębie promotora genów struktury, która zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swego typowego induktora, wiąże glukozę, co indukowałoby silniejsze oddziaływanie z operatorem

Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23

Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów struktury oraz polimerazą RNA wyłącznie w nieobecności cAMP

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA