molekularna egzamin

powoduje czułość komórki na antybiotyk

prowadzi do przeniesienia odporności na leki

może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA

jest nazywane inaktywacją insercyjną

jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A(helisa ma pełny obrót o 360 stopni)

można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici

tworzy pary A-C i G-T (nie, A-T i G-C

dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi

przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu.

dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn. że te przeciwciała zwiążą się z euchromatyną.

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

mają więcej etylowanych reszt

mają 2 rejony wiążące

przyłączają się do rejonów cis a same są trans (represory to elementy trans oddziałujące z elementami cis np, represor wiążący się do operatora)

mają budowę modułową

np. deacylacja N-końców histonów (wpływają na genom za pomocą deacetylacji histonów lub metylacji DNA, więc wydaje mi się, że ok)

jest uniwersalny jego uniwersalność jest prawie absolutna

ma 64 kodony kodujące 20 aminokwasów ( 61 i 3 kodony stop)

nie ma znaków przecinkowych

3 kodony kodujące 1 aminokwas to synonimy tak, ale potem była dalsza część pytania: „np. CAC i CGC to synonimy metioniny”.

jest zdegenerowany, bo w różnych organizmach kodują inny aminokwas (nie z tego powodu chodzi) b)ogólnie cechy kodu genetycznego

coś z tyminą , że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest wiekszy niż w uracylu , występującym w RNA

mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach

est to spontaniczna modyfikacja prowadzi do powstania nowych kodonów

jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję (nieprawda bo mRNA nie ma tak dużego wpływu na ekspresję)

czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych

enzymy usuwające tą mutacje – proces naprawy –glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu

SEKWENCJE WZMACNIAJĄCE - działają w układzie cis wiąząc się z czynnikami transkrypcji działającymi w trans

przyłącza się do sekwencji TATA która u Procaryota jest bliżej niż u eukariota początku transkrypcji( tu było tak że TATA znajduje się bliżej poczatku transkrypcji niz homologiczna sekw.u Prokariota i to była nieprawda)

związanie TBP do kasety TATA zapoczątkowuje transkrypcję

kaseta CG i CAAT leżą tylko na nici antysensowna

matryca komplementarna do startera (nie xd)

polimeraza DNA

wszystkie 4 dNTP

wszystkie 4 NTP

matryca 1 lub 2 niciowa

jon magnezu

aktywność egzonukleazowa 3’--5’ (ogólnie nie jest to mega niezbędne, po prostu będa błędy)

starter z 3’-OH ( z wolną grupą 3’-OH)