molekularna egzamin

Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna Plektonemiczna natura podwójnej helisy uniemożliwia rozdzielenie 2 nici helisy bez rozwinięcia całej cząsteczki.

Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów dsDNA opisuje grupa plektonemiczna

Rozwijanie dsDNA i rotacji cząsteczki DNA

Zablokowania miejsc replikacji przez nukleosomy.

hronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym

Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej

Telomeraza syntetyzuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomerów Matrycy bogatej w reszty G.( matrycy bogatej w reszty G – matryca bogata w C, telomer bogaty w G

Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t – powoduje to białko TRF2

. Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetycznych szpiku kostnego.(tak, bo jest aktywna komórkach które muszą utrzymać długość telomerów)

Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA

Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna skuteczna w walce wtedy gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka a nie skutkiem - bez względu czy jest przyczyną czy skutkiem

Żadne z powyższych nie jest prawdziwe

Koniec 5’ startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’- blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1.(5’ nie blokuje FEN1)

Chromatydy siostrzane są związane razem aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne.

Enzymy i pozostałe białka, biorące udział w replikacji, tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe, tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu. – u Eukariota nie stwierdzono odpowiednika replisomu,

Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne.(nie tworzy dimerycznych kompleksów)

Zakończenie syntezy fragmentów Okazaki wymaga usunięcia sekwencji odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy.( u Eukariota nie ma polimerazy posiadającej aktywność egzonukleazową 5’→3’, robi to endonukleaza FEN1)

W przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu

Poślizg rybosomy umożliwiw jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego.

wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różna białka

Zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się przesuwa o jeden kodon do przodu lud do tyłu i potem kontynuuje translację(1 nukleotyd)

Zaprogramowana zmiana fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach(wszystkich prokariota)

Pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach(nie zawsze zaczyna i kończy się na identycznych kodonach)

Acetylacja(ułatwia rozluźnieniu chromatyny, co sprzyja transkrypcji)

Ubikiwitynacja(sygnał np. degradacji białka)

sumoilacja (dołączenie białka SUMO)

remodelowanie

Metylacja

Przemieszczenie trans(translokacja odnosi się do zmian histonowych)

Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A) (inny przykład to deaminaza przy Apolipoproteinie B 100 i 48)

Zachodzi już po transkrypcji

zachodzi autokatalitycznie

zwiększa różnorodność genomu

dodatkowa zmienność genetyczna

wymagają ATP – nie tylko Giraza wymaga

żadna poprawna

zmieniają liczbę opleceń

5’ P laczy się z ε Lys

przekształcają topoizomery, rozcinają DNA

top. 1 rozcina 2 nici top. 2 jedną

Różne ramki odczytu

10^8

Różne rodzaje przeciwciał powstają przez ...

V,D,J,C