Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Kolos 6, termin 1, 23/24

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 25

Pierwszym nukleotydem powstającym w procesie biosyntezy de novo puryn jest:

Kwas dihydroorotowy

IMP

dUMP

GMP

AMP

Pytanie 26

Noworodek płci żeńskiej, po około 24 godzinach życia zaczął wykazywać cechy śpiączki.Badanie w kierunku sepsy dało wynik negatywny. W 56 godzinie życia zaczęły się rozwijać napady padaczki ogniskowej. Oznaczone stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 1100 μmol/L. Ilościowe oznaczenie aminokwasów w osoczu wykazało znaczny wzrost stężenia argininobursztynianu. Która z poniższych aktywności enzymatycznych najprawdopodobniej jest upośledzona u tego noworodka?

Liaza argininobursztynianowa

Arginaza

Syntaza argininobursztynianowa

Syntetaza karbamoilofosforanowa I

Transkarbamoilaza ornitynowa

Pytanie 27

W biosyntezie pierścienia purynowego dawcą atomu azotu w pozycjach 1 i 3 jest odpowiednio

glutamina i glicyna

kwas asparaginowy i glicyna

glicyna i glutamina

kwas glutaminowy i glicyna

asparaginian i glutamina

Pytanie 28

W wyniku transaminacji którego z poniższych związków powstaje aminokwas białkowy:

Bursztynylo-CoA

Jabłczanu

Alfa-ketoglutaranu

Cytrynianu

Fumaranu

Pytanie 29

Do poniższych opisów prawidłowo dopasuj chorobę związaną z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów:

Zapach moczu określany jako zapach syropu klonowego, niedobór kompleksu enzymatycznego dekarboksylazy alfa-ketokwasów - alkaptonuria

Zapach moczu określany jako zapach syropu klonowego, niedobór enzymu dehydrogenazy alfa-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi - kwasica metylomalonowa

Ochronoza, niedobór enzymu hydrolazy fumaryloacetooctanowej - alkaptonuria

Zapach moczu przypominający zapach kapusty, niedobór enzymu reduktazy dihydropterydynowej - fenyloketonuria

“Mysi” zapach moczu, niedobór enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej - fenyloketonuria

Pytanie 30

W wykonanych badaniach u pacjenta z okresowo pojawiającymi się bólami stawowymi, bez innych dolegliwości, lekarz POZ stwierdził znaczną hipourykemię. Postanowił więc zapytać odbywającego praktyki wakacyjne studenta o najczęstsze przyczyny tego stanu. Najprawdopodobniej hipourykemia u tego pacjenta jest spowodowana:

Zespołem nieadekawatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)

Spożywaniem dużej ilości mięsa i sardynek

Stosowaniem inhibitorów oksydazy ksantynowej, np. allopurinolu

Występowaniem dny moczanowej

Wrodzonymi defektami jednego z enzymów odpowiedzialnych za syntezę kwasu moczowego

Pytanie 31

Anhydraza węglanowa:

Jest jednym z enzymów cyklu mocznikowego

Jest jednym z enzymów cyklu Corich

Jest jednym z enzymów cyklu purynowego

Bierze udział w amoniogenezie nerkowej

Jest jednym z enzymów cyklu gamma-glutamylowego

Pytanie 32

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące cytochromów P-450:

Udział NADPH w reakcji katalizowanej przez cytochromy P-450 polega na redukcji cytochromu P-450, prowadzi to do aktywacji cząsteczki tlenu, z której jeden atom zostaje wprowadzony w cząsteczkę substratu, natomiast drugi jest zużywany do wytworzenia cząsteczki wody

Enzymy te biorą udział w pierwszej fazie metabolizmu ksenobiotyków katalizując reakcje hydroksylacji

Występują głównie w błonach siateczki śródplazmatycznej gładkiej lub w mitochondriach (biosynteza hormonów steroidowych)

Są hemoproteinami

W mikrosomalnym układzie monooksygenazy cytochromu P-450 wyłącznie NADH dostarcza równoważników redukcyjnych do reakcji

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+