Nauka

FARMAKOLOGIA 2023 I

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Lekiem o działaniu hipotensyjnym wykorzystywanym w pierwszej kolejności w leczeniu nadciśnienia w przebiegu stanów nagłych, podawanym dożylnie jest:
urapidyl
nitrendypina
kaptopril
indapamid
nitrogliceryna
Pytanie 50
Największa wrażliwość na działanie czynników teratogennych prowadzących do powstania wrodzonych wad rozwojowych np. anomalii sercowo–naczyniowych występuje w okresie:
organogenezy
w każdym okresie jest taka sama
gametogenezy
blastogenezy
fetogenezy
Pytanie 51
Antybiotykami I wyboru u ciężarnej są:
D. tetracykliny
C. penicyliny
A. fluorochinolony
B. aminoglikozydy
A, B, C i D nieprawidłowa
Pytanie 52
Zaznacz zdanie prawdziwe: kanały jonowe bramkowane ligandem:
receptory te składają się z pojedynczych łańcuchów polipeptydowych
aktywacja zachodzi pod wpływem rozpuszczalnego agonisty lub jest wynikiem aktywacji proteaz
biorą udział w szybkiej transmisji synaptycznej
biorą udział w nadzorowaniu reakcji zapalnej i odpowiedzi immunologicznej
mają strukturę monomeryczną z odrębnymi domenami receptorowymi oraz wiążącymi DNA, nie są umieszczone w błonie
Pytanie 53
Zbudowane z pojedynczej przezbłonowej helisy (nie więcej niż 1000 reszt), łączącej zewnątrzkomórkową domenę receptora z wewnątrzkomórkową domeną kinazową, odpowiadają głównie na mediatory białkowe i biorące udział m.in. w naprawie tkanek oraz apoptozie to:
receptory metabotropowe
receptory jądrowe
receptory jonotropowe
receptory związane z białkiem G
receptory kinazowe
Pytanie 54
Gdy oba leki wiążą ten sam receptor, w sposób odwracalny lub nieodwracalny to mamy do czynienia z:
antagonizmem farmakokinetycznym
antagonizmem kompetycyjnym
antagonizmem chemicznym
antagonizmem fizjologicznym
antagonizm allosteryczny
Pytanie 55
Czynniki wpływające na wchłanianie leków z jelit to:
A, B i C prawidłowe
A. motoryka przewodu pokarmowego
B. pH w żołądku i jelicie
C. interakcje fizykochemiczne z zawartością przewodu pokarmowego
A i B prawidłowe
Pytanie 56
Reakcje I fazy metabolizmu leków nie obejmują
A. inaktywacji leku macierzystego
C. powstania metabolitu aktywnego farmakologicznie
B. aktywacji proleku do czynnej farmakologicznie postaci
A, B i C nieprawidłowe
A, B i C prawidłowe