Nauka

Patofizjo EGZ II termin 2023

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
33. Proszę wskazać zdanie prawdziwe opisujące miastenię:
występuje zajęcie mięśni oddechowych co powoduje duszność wysiłkową
występuje zaburzenie syntezy acetylocholiny (ACh)
występują zmiany strukturalne bony postsynaptycznej i zwiększenie liczby receptorów ACh
występuje aktywacja receptorów ACh przez krążące przeciwciała
występuje osłabienie siły mięśniowej, szczególnie w mięśniach proksymalnych kończyn dolnych
Pytanie 34
34. Do głównych objawów zespołu parkinsonowskiego nie należy:
bradykinezja
drżenie spoczynkowe
obniżone plastyczne napięcie mięśniowe
sztywność mięśniowa
niestabilność postawy
Pytanie 35
35. Ataksja może być:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
pozakaźna (np. ospa wietrzna, odra)
immunologiczna (np. paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku)
niedoborowa (np. niedobory witaminowe)
toksyczna (alkoholowe zwyrodnienie móżdżku, zatrucie metalami, powikłanie chemioterapii
Pytanie 36
36. Czynniki i białka najbardziej zaangażowane w tworzeniu naczyń krwionośnych w guzie nowotworowym to:
kwas hialuronowy, TGF-beta, TNF-alfa, interferony, laminina i albumina
kwas foliowy, czynnik wzrostu granulocytów, wapń, hormon wzrostu i TNF-alfa
insulina, czynnik wzrostu podskórka, interleukiny, kolagen i fibrynogen
epinefryna, płytkowy czynnik wzrostu, histamina, serotonina, białko C-reaktywne i albumina
VEGF, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, FGF, HGF, angiopoetyny, efryny, ligandy Notch, angiostatyny i endostatyny
Pytanie 37
37. Kryteria pozwalające zaliczyć gen do grupy genów supresorowych to:
fizjologiczna funkcja genów supresorowych obejmuje stymulację wzrostu i proliferacji komórek
Utrata heterozygotyczności genu supresorowego w nowotworach jest konieczna dla zaliczenia go do genów supresorowych
mutacje genów supresorowych prowadzące do transformacji nowotworowej są mutacjami typu uzyskania funkcji (gain of function)
mutacja genu supresorowego w linii germinalnej jest przyczyną dziedzicznego zespołu nowotworowego
w nowotworach sporadycznych stwierdza się mutacje somatyczne tylko w jednym allelu genu supresorowego
Pytanie 38
38. Proszę wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej:
d. u homozygot obserwuje się większą odporność na dżumę
a. u heterozygot obserwuje się większą odporność na zakażenia jelitowe bakteriami Gram-ujemnymi
e. prawidłowe odp to A i C
c. zmutowany gen jest częsty w populacji europejskiej
b. u heterozygot obserwuje się większą odporność na malarię u kobiet
Pytanie 39
39. Proszę wskazać fałszywe stwierdzenie opisujące zespół Marfana:
występuje zwichnięcie soczewek
zaburzone wytwarzanie bialka powoduje zmniejszenie mechanicznej odporności kości
klatka piersiowa jest zwykle zniekształcona
występuje wypadanie płatka zastawki mitralnej i tętniak aorty
jest spowodowany mutacją genu fibryliny 1
Pytanie 40
40. U chorych na rodzinnego czerniaka występuje mutacja genu supresorowego:
NF1
INK4A
TP53
RB
WT1