biochemia kolos I

Polega na wybiórczym wiązaniu niektórych białek z substancjami, np. przeciwciałami, w efekcie, substancje te są zatrzymywane na błonie dializacyjnej

Wykorzystuje fazę stałą będącą żywicą jonowymienną, oraz fazę ruchomą zawierającą dializowany roztwór białka

Wykorzystuje błony półprzepuszczalne, których pory determinują masę cząsteczkową molekuł mogących przez nie przejść, w efekcie cząsteczki o mniejszej masie swobodnie przenikają przez błonę dializacyjną

Wykorzystuje żel o właściwościach półprzepuszczalnych, w którym dochodzi do rozdziału mieszaniny ze względu na masę cząsteczkową

Wykorzystuje błony półprzepuszczalne, które wiążą na swojej powierzchni białko, uniemożliwiając jego migrację

Do identyfikacji obszarów DNA, w których położone są zmutowane geny nie można wykorzystać metody RFLP

Wiele restryktaz przecina dwuniciową cząsteczkę DNA asymetrycznie dając końce kohezyjne (inaczej koniec lepki)

Alternatywny splicing umożliwia syntezę kilku różnych białek kodowanych przez ten sam gen

W żelach agarozowych fragmenty liniowego DNA są rozdzielane według wielkości przez migrację w polu elektrycznym, w przestrzeni w postaci żelu

Dziedziczne fragmenty DNA występujące w mukowiscydozie, fenyloketonurii itd.

Wszystkie prawidłowe

Polimorfizm długości fragmentów

Fragmenty restrykcyjne występują lub nie w zależności od mutacji

Ligazy

Odwrotną transkryptazę

Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Inhibitory transkrypcji

Restryktazy

Dają przewagę selekcyjną w zakażeniu bakteriofagiem

Tną rozpoznawalną sekwencję DNA w obu niciach dupleksu DNA

Żadna z powyższych

Odcinają nukleotydy od końca 5' nici

RNA, DNA lub białka

Tylko RNA

Tylko DNA

RNA i DNA

PCR to enzymatyczna amplifikacja DNA bez użycia enzymów

PCR to enzymatyczna amplifikacja DNA lub cDNA przy pomocy termostabilnej polimerazy

Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

PCR to enzymatyczna amplifikacja DNA lub cDNA przy pomocy termostabilnej ligazy

3

2

4

Nigdy nie powstają, zawsze minimalnie się różnią długością

1