biolomolo egzamin

Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.

Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane.

piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.

funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metylacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.

jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.

jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.

Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

dwa

trzy

jeden

cztery

jest miejscem ekspresji genów kodujących białka

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI ­

jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów

jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII

jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU­AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.

Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy

Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych

Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka

W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.

Rybosom kończy translację na kodonie, który koduje aminokwas.

Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

Rybosom dochodzi do końca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

może zachodzić w kierunku od 5’ do 3’ lub 3’ do 5’ w odróżeniniu od degradacji w komórkach bakteryjnych, która zawsze zachodzi w kierunku od 3’ do 5’

w prawidłowej, niezmienionej komórce (tzn. niezainfekowanej wirusami i nietransformowanej egzogennym DNA) może być skutkiem wyciszania RNA (interferencji RNA)

może uczestniczyć w procesie, w którym uczestniczy wielobiałkowy składnik zwany egzosomem, który degraduje mRNA przy udziale spokrewnionych z enzymami bakteryjnego degradosomu.

może przebiegac wg mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA (RNA surveillance), który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych

może przebiegać w procesie w którym następuje usuwanie czapeczek skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcuchów poliA, co z kolei prowadzi do braku translacji mRNA i szybkiego i szybkiego trawienia eksonukleotydów.

może zależeć od obecności tzw. elementów niestabilności, znajdujących się w obrębie transkryptu

które może skutkować tzw. przemieszczeniem cis, skutkujący transportem(?) nukleosomu na inną cząsteczkę DNA

który zachodzi przy udziale złożonych kompleksów białkowych np. Swi/Snfi i wpływa na ekspresję całego genomu

który wiąże się z intensywnymi modyfikacjami chemicznymi histonów

który jest bezwzględnie konieczny dla rozpoczęcia transkrypcji genu

który jest indukowany przez zależny od energii proces osłabiający oddziaływania pomiędzy nukleosomem i związanym z nim DNA

Translacja jest sprzężona z transkrypcja i zachodzi w tym samym czasie

Posiadają na końcu 3’ ogon poliA , nie kodowany przez matryce

Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG lub pppG

Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG­

Zazwyczaj powstają z pre­mRNA

odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA

organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm.

polimeraza DNA zależna od RNA

powstaje hybryda DNA – RNA

2-niciowy RNA wbudowuje się do genomu

Replikaza RNA­ - polimeraza RNA zależna od RNA

polimeraza DNA zależna od DNA