ozi <3

przekształcają topoizomery, rozcinają DNA

wymagają ATP

5’ P laczy się z ε Lys

żadna poprawna

5’-P łaczy się z -OH Ty

zmieniają liczbę opleceń

topoizomerazy 1 rozcina 2 nici, a topoizomerazy 2 jedną nić

mają więcej etylowanych reszt

przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu

dotyczy to euchromatyny

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

N i Q zapobiegają końcu transkrypcji

N powoduje produkcję białka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji

niosą programowaną syntezę białek potrzebnych do replikacji genów i produkcji ich strukturalnych komponentów

Q potrzebne, gdy są transkrybowane geny białka główki i ogonka wirusa oraz białka konieczne do lizy komórki gospodarza

początkowo produkuje dwie cząsteczki jądra, pełni rolę inhibitora syntezy λ represora, a inną gra rolę końca transkrypcji

syntetyzuje 3 rożne klasy mRNA, które są wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia

tworzą produkty genów N i Q, które działają jako białka regulacji pozytywnej, prowadzące sekwencyjną λ- kodującego białka

jej poziom wzrasta w koordynacji z permeazą galaktozydową i acetylofransferazą tiogalaktozydową

est allosterycznie aktywowana przez niemetaboliczny składnik IPTG

jest produkowana z jednostki genu zwanej operonem

obecna w różnych stężeniach zależnie od źródła węgla używanego do wzrostu

tworzy wiązanie 1,6-β oligosacharydu allolaktozy

hydrolizuje wiązanie 1,4-β oligosacharydy laktozy i tworzy galaktozę i glukozę

skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C

helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A

tworzy pary A-C i G-T

dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nic

może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży

musi posiadać końce kohezyjne do klonowania

mogą być odseparowane przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym

może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu

może być pakowany w fag

katalizuje reakcje przez mechanizm który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP

katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P

mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan

wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji

wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych

w operonie ora wpływa na geny struktury

chroni przez DNAza -87 do -47

represor transkrypcj

chroni miejsca -48 do -5

w obecności arabinozy wpływa na geny struktury

po jego związaniu do atenuatora trp może być transkrypcja genów struktur