Nauka

Nadnercza

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 65
Nadmiar aldosteronu powoduje zatrzymanie ...................... oraz wzrost objętości osocza, w odpowiedz na co aparat przykłębkowy nerki zmniejsza wytwarzanie reniny.
potasu
magnezu
wapnia
sodu
Pytanie 66
U chorych z hiperaldosteronizmem pierwotnym stwierdza się .............................. połączone często z ..................... i zasadowicą metaboliczną
nadciśnienie tętnicze, hipokaliemia
niedociśnienie tętnicze, hipokaliemię
niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemią
nadciśnienie tętnicze, hiperkaliemią
Pytanie 67
Aktywność reninowa osocza (ARO) w hiperaldosteronizmie pierwotnym:
Jest zawszy podwyższona
Jest na stałym poziomie
Jest zawsze obniżona
Początkowo jest obniżona, a później podwyższona
Początkowo jest podwyższona, a później obniżona
Pytanie 68
Prawdziwe o hiperaldosteronizmie wtórnym:
C. Do częstych przyczyn tej patologii należą: niewydolność serca, zespół nerczycowy, stan przedrzucawkowy w ciąży, stosowanie leków moczopędnych i przeczyszczających.
E. A, B i C prawidłowe
D. A i C prawidłowe
B. Może być spowodowany także schorzeniami nerek
A. Przebiega zwykle bez nadciśnienia
Pytanie 69
Hirsutyzm to:
zaburzenia miesiączkowania
nadmierne owłosienie górnej wargi, brody, w okolicach brodawek sutkowych, na brzuchu, wzdłuż kresy białej i na wewnętrznej powierzchni ud
zmiany trądzikowe skóry
trudności z zajściem w ciążę
Pytanie 70
Oceń poprawność stwierdzeń.
Wrodzony przerost nadnerczy (w.p.n.) - jest to grupa schorzeń uwarunkowanych wrodzonymi, dziedziczącymi się autosomalnie dominująco, zaburzeniami enzymatycznymi biosyntezy kortyzolu.
Fałsz
Niedobór kortyzolu na skutek braku hamowania zwrotnego powoduje stałą nadmierną syntezę ACTH, co w konsekwencji prowadzi do przerostu kory nadnerczy, która swój tor metaboliczny ukierunkowuje na wytwarzanie estrogenów.
Fałsz
Niedobór aldosteronu powoduje już w okresie noworodkowym zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej polegające na wzroście stężenia potasu w surowicy oraz nadmiernej utracie sodu połączonej z hipowolemią i hipochloremią.
Prawda
Najczęściej występującym blokiem enzymatycznym jest niedobór 21-hydroksylazy. Synteza steroidów zostaje zahamowana na etapie progesteronu i 17-hydroksyprogesteronu, które nie ulegają przekształceniu do 11-dezoksykortykosteronu i 11-dezoksykortyzolu. Zahamowany lub znacznie upośledzony zostaje tor przemian metabolicznych prowadzących do wytworzenia mineralokortykoidów i glikokortykoidów.
Prawda
21-hydroksylaza jest enzymem mikrosomalnym, zwanym też cytochromem 450c21. Jego gen kodujący (CYP21) znajduje się na krótkim ramieniu chromosomu szóstego.
Prawda
Maskulinizacja to inaczej wirylizacja
Prawda
Pytanie 71
U obojga płci z w.p.n po kilku–kilkunastu dniach od porodu pojawiają się gwałtowne wymioty i biegunka prowadzące do odwodnienia. Jeśli dziecko nie jest prawidłowo leczone, umiera z objawami wstrząsu :
septycznego
kardiogennego
anafilaktycznego
neurogennego
hipowolemicznego
Pytanie 72
Obraz kliniczny zespołu utraty soli jest taki sam jak w ostrej niewydolności nadnerczy, gdyż brak ............................ prowadzi do niedoboru kortyzolu.
11α-hydroksylazy
17-hydroksylazy
21-hydroksylazy
11β-hydroksylazy