Nauka

Diagnostyka Laboratoryjna - 2018/2019

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Do przyczyn zwiększonej średniej objętości erytrocytu (mean corpuscular volume - MCV) nie należy:
niedobór kwasu foliowego
hipertyreoza
niedobór witaminy B12
marskość wątroby
zespół mielodysplastyczny
Pytanie 50
Do przyczyn zwiększonej liczby limfocytów (limfocytoza powyżej 5 G/l) nie należy:
przewlekłe zakażenie bakteryjne
ostre zakażenie bakteryjne
mononukleoza zakaźna
przewlekła białaczka limfocytowa
wirusowe zapalenie wątroby
Pytanie 51
W zaburzeniach krzepnięcia z powodu choroby wątroby stwierdza się:
przedłużony APTT i PT, małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zmniejszonej aktywności cz. VIII i vWF
przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, często małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zwiększonej aktywności cz. VIII, zwiększoną aktywność vWF
przedłużony APTT, prawidłowy lub przedłużony PT, PLT w normie, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zwiększonej aktywności cz. VIII, zwiększoną aktywność vWF
przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, często małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V, VII, VIII i vWF
przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, brak wpływu na aktywność cz. V, VII, VIII i vWF oraz na liczbę płytek
Pytanie 52
W ostrym DIC występuje:
przedłużenie APTT, prawidłowe PT, TT i PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen, zwiększenie dimeru D
przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, zwiększenie fibrynogenu i dimeru D
przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen, zwiększenie dimeru D
przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie fibrynogenu i dimeru D
przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen i dimer D
Pytanie 53
U pacjenta z czerwienicą prawdziwą jednorazowy upust krwi powinien wynosić:
400ml
50ml
w tej chorobie upust krwi nie jest stosowany
1000ml
100ml
Pytanie 54
Aktywność czynnika VIII jest obniżona <10% normy w chorobie von Willebranda:
Typ 2A
Typ 3
Typ 2M
Typ 1
Typ 2B
Pytanie 55
Rulonizacja erytrocytów jest typowo obserwowana w:
chłoniaku Hodgkina
ostrej białaczce limfoblastycznej
szpiczaku plazmocytowym
ostrej białaczce szpikowej
hemofilii A
Pytanie 56
Ile głównych linii komórkowych wytwarzają krwiotwórcze komórki macierzyste?
2
11
3
12
7