Nauka
DIAGLAB APKA MEDICLEARN
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Do badań służących ocenie funkcji wątroby zaliczamy:
Stężenie AST, ALT i GGTP
Stężenie glukozy, białka całkowitego, GGTP
Stężenie fosfatazy zasadowej, bilirubiny oraz hemoglobiny glikozylowanej
Stężenie albumin, czynników krzepnięcia, ocena zdolności metabolizowania leków (test z aminopiryną)
Stężenie AST, ALT, oraz bilirubiny
Pytanie 18
Płyn biologiczny o nieznanym pochodzeniu trafia do laboratorium w celu ustalenia, czy jest to mocz, czy nie. Które składniki należy zbadać w celu przeprowadzenia różnicowania:
Kwas moczowy i hippurowy oraz mocznik
Mocznik i kreatyninę
Kwas moczowy i aminokwasy
Glukozę i ciała ketonowe
Kwas hippurowy i białko
Pytanie 19
Zjawisko makroamylazemii polega na:
Występowaniu dużych cząsteczek amylazy we krwi
Występowaniu kompleksów amylazy z białkowymi makrocząsteczkami, najczęściej immunoglobulinami
Występowaniu podwójnych cząsteczek amylazy w osoczu krwi
Występowaniu dużych ilości amylazy w moczu
Występowaniu izoenzymów amylazy w osoczu krwi
Pytanie 20
Osteoblasty są:
Zawierają znaczne ilości fosfatazy alkalicznej
Komórkami kościotwórczymi
Wydzielają prostaglandynę i osteoprotegerynę
Wszystkie są prawidłowe
Syntetyzują i wydzielają kolagen
Pytanie 21
Wartość graniczna to wartość, która:
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej ujemnej
Dzieli umownie wyniki na prawidłowe i nieprawidłowe
Charakteryzuje zdolność metody laboratoryjnej do rozpoznania i wykluczenia choroby
Zależy od częstości występowania danej choroby wśród pacjentów
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej dodatniej
Pytanie 22
W ocenie rokowania ostrych stanów wątroby istotne znaczenie odgrywa pomiar:
GGTP
ALT i AST
Wszystkie prawidłowe
Czasu protrombinowego
Bilirubiny
Pytanie 23
Jakie wskaźniki antropometryczne są przydatne w rozpoznawaniu i różnicowaniu otyłości:
Obwód w talii
Obwód w talii i wskaźnik talia-biodra
Wskaźnik talia-biodra
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wskaźnik masy ciała
Pytanie 24
Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) może być spowodowany mutacją 5 genów. Zaburzenie dotyczy zarówno kobiet jak i mężczyzn. Wszystkie mutacje są dziedziczone autosomalnie recesywnie. Głównym dla wszystkich postaci czynnikiem sprawczym jest defekt syntezy kortyzolu, który powoduje wzrost stężenia ACTH i w rezultacie przerost nadnerczy. Diagnostyka polega na wykazaniu podwyższonego stężenia:
17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi po stymulacji syntetycznym analogiem ACTH
Stężenia kortyzolu po podaniu deksametazonu
Kortyzolu po stymulacji hipoglikemią indukowaną podaniem insuliny
Stężenia melatoniny w godzinach nocnych pod wpływem sztucznego światła
Stężenia adrenaliny po podaniu glukozy