Biochemia 2 pepeW

Degradacja glikogenu

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Synteza kwasów tłuszczowych

Glikoliza

Glukoneogeneza

Fruktozo-1,6-bisfosforan jest przekształcany w fosfodihydroksyaceton

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w rybozo-5-fosforan

NADH jest przekształcany w NADPH

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w acetylo-CoA

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP

Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową

Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową A i ją aktywuje

Glukoza -> glukozo-6-fosforan

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA + CO2

Pirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Fosfoenolopirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Translokaza przez acylokarnitynę z matrix mitochondrialnej do cytozolu

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcania I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej

Z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową

Człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczyć go z pożywieniem

Z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej

Produktem degradacji metioniny jest cysteina

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących

Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu