Nauka
Inżynieria genetyczna
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 65
Do czego można użyć techniki PCR?
bezpośredniej izolacji (powielenia) fragmentu / sekwencji genu prokariotycznego
do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA
do bezpośredniego powielenia fragmentu RNA, jeżeli znamy sekwencje sąsiadujące z tym fragmentem (sekwencje okalające)
Przeprowadzenia wszystkich eksperymentów, wymienionych w punktach A), B), C) i D) / wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)
Pytanie 66
Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?
polimeraza Vent
dideoksy TTP
polimeraza Taq
dTTP
odwrotna transkryptaza
terminalna transferaza
Pytanie 67
Co potrzeba do złączenia wektora linearnego o tępych końcach z produktem reakcji PCR prowadzonej za pomocą polimerazy Taq?
polimeraza Vent
transferaza terminalna
dTTP
polimeraza Taq
dATP
Pytanie 68
Co jest nieprawdziwe dla faga lambda?
pochodne faga lambda mogą służyć do klonowania cDNA i DNA
do wektora jego pochodnej można wklonować insert o długości 53kb
po jego replikacji w komórce gospodarza powoduje lizę komórki
pochodne faga lambda mają inserty, które umożliwiają mu wbudowywanie się do komórki (konieczne d integracji i wycięcia DNA faga z chromosomu)
większość pochodnych faga lambda jest pozbawiona insertu odpowiedzialnego za lizę komórki gospodarza
Pytanie 69
Było podane 5 enzymów restrykcyjnych. Wskazać, które mogą być użyte, żeby otrzymać lepkie końce? GC str 53
PvuII
EcoRI
AluI
Bgl II
HindIII
Pytanie 70
Szczególnie użytecznymi cechami wektora używanego do klonowania są:
wirulentność i lizogeniczność
duża ilość kopii i występowanie w nim genu markerowego
posiadanie promotora T7 i genu markerowego
zdolność do integracji w chromosomie komórki gospodarza a następnie indukcja cyklu litycznego
zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania
Pytanie 71
Które z podanych poniżej związków jest odpowiednim substratem do radioaktywnego oznakowania cDNA o końcach tępych, który zostanie wykorzystany do eksperymentu footprintingu:
dATP, znakowany 32P w pozycji gamma
[gamma-32P]-ATP
[alfa-32P]-dATP
dGTP, znakowany w pozycji alfa
ATP znakowany w pozycji alfa
Pytanie 72
EMSA, jakie odczynniki potrzebne?
[32 P alfa ATP]
dGTP
ATP z 32P w pozycji y
dATP z 32P