Nauka
Inżynieria genetyczna
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe w odniesieniu do real- time PCR?
metoda ta pozwala na określenie ilości transkryptów analizowanego genu- wymaga użycia na poczatku doświadczenia odwrotnej transkryptazy
metoda ta pozwala na określenie ilości DNA w analizowanej próbce
może służyć do oznaczenia stężenia RNA, jeśli na początku eksperymentu użyje się odwrotnej transkryptazy
metoda ta jest tożsama z tzw. ilościową PCR (quantitative PCR)
ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku specyficznie wiążącego (niekowalencyjnie) ds DNA
stosuje się sondę reporterową hybrydyzującą z produktem PCR
stosuje się związek wiążący się niekowalencyjnie do dwuniciowego DNA
ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku kowalencyjnie przyłączonego do jednego z końców oligonukleotydu pełniącego funkcję specyficznej sondy wiążącej się z produktem amplifikacji
Pytanie 18
Aby komórki E.Coli uległy transformacji cząsteczkami rekombinowanych plazmidów komórki te muszą być:
Komórkami szczepu patogennego
Kompetentne
W fazie stacjonarnej
Poddane szokowi termicznemu, tj. umieszczone w temperaturze 40 st. C
Zróżnicowane
Pytanie 19
Które z poniższych elementów są konieczne do przeprowadzenia ekspresji sekwencji kodującej genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej:
silny i jednocześnie regulowany promotor prokariotyczny
eukariotyczna polimeraza RNA
sekwencja wiążąca rybosomy
sekwencje intronowi
prokariotyczna sekwencja terminacji transkrypcji
Pytanie 20
Jeżeli fragment sekwencji nici DNA, która podlega sekwencjonowaniu jest
5’-AAACCCGGGTTTAAACCCGGGTTT-3’, to sekwencja oligonukleotydu, który ma być użyty jako starter/primer powinna być:
3’-AAACCCGGGTTT-5’
5’-TTTGGGCCCAAA-3’
żadna z powyższych sekwencji
5’-AAACCCGGGTTT-3’
3’-TTTGGGCCCAAA-5’
Pytanie 21
Eksperyment, którego celem jest określenie profilu genetycznego w oparciu o PCR, w trakcie którego wykorzystywanych jest jednocześnie kilka różnych zestawów starterów, nazywamy:
analizą wieloalliczną
elektroforezą kapilarną
haplotypowaniem
multipleksowym PCR
analizą polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych
Pytanie 22
Które z opisanych poniżej problemów/ zjawisk mogą być przyczyną nieskutecznej ekspresji cDNA genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej, przejawiającej się brakiem rozpuszczalnego produktu białkowego:
Niejednoznaczność kodu genetycznego
Obecność sekwencji o zbliżonej do sekwencji terminacyjnej bakterii
Niezdolność komórki bakteryjnej do glikozylacji
Obecność sekwencji intronowych
Nieoptymalne użycie kodonów
Pytanie 23
Które poniższych enzymów nie są potrzebne przy tworzeniu cDNA na matrycy z mRNA
rybonukleaza H
polimeraza DNA I
oligo(T)
polimeraza RNA
odwrotna transkryptaza
Pytanie 24
W celu przeprowadzenia trawienia enzymem restrykcyjnym XYZ do 14ml próbki zawierającej DNA dodano 2 ml odpowiedniego dla tego enzymu buforu, 2 ml roztworu zawierającego enzym i 2 ml wody destylowanej, tak przygotowana mieszanina reakcyjna pozwoliła na otrzymanie prawidłowych i z dobrą wydajnością produktów. Wiedząc, że optymalne dla enzymu XYZ stężenie NaCl wynosi 100mM można wywnioskować iż w buforze wyjściowym wartość stężenia tej soli wynosi:
50mM
100mM
500mM
trudno powiedzieć bo za mało informacji
1000mM