Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

inżynieria genetyczna

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 73

73. Charakterystyka wektora pBluescript II KS(+/‐):

b) zawiera gen markerowy

d) może być używany do wklonowywania insertów ssDNA

e) może być używany do badania promotorów prokariotycznych w komórkach eukariotycznych

f) można pozyskiwać jego większe ilości hodując w bakterii

c) jest fagemidem

a) może być używany do transkrypcji in vitro przy użyciu polimeraz fagowych

Pytanie 74

74. Które ze zdań dotyczących Nukleazy SI są poprawne?

b) może degradować (ss)DNA i (ss)RNA i powstają produkty posiadające sekwencje P‐5’

d) jest egzonukleazą

c) DNA:DNA, RNA:RNA i DNA:RNA są odporne na działanie tego enzymu

e)używana do odtrawiania fragmentów kw.nukleinowych ,które maja forme pojedynczej nici

a) może być użyta do lokalizacji sekwencji intronowych

Pytanie 75

75. Który ze zwiazków może być użyty jako substrat do enzymatycznego znakowania izotopem P32 fragmentu DNA o końcach tępych?

e) a‐P32]‐dATP

c) dGTP znakowany w pozycji alfa

a)dATP znakowany P32 w pozcji g

b) ATP znakowany w pozycji alfa

d) [gamma‐P32] ‐ATP

Pytanie 76

76.Ktore z podanych niżej związków mogą być wykorzystane do znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu kinazy polinukleotydowej:

A) dATP, znakowany 32P w pozycji gamma

C) dGTP , znakowany w pozycji alfa lub gamma

B) ATP , znakowany w pozycji alfa

D) [gamma-32P]-ATP

E) [alfa-32P]-dATP

Pytanie 77

77. Dwie próbki kompetentnych komórek E. coli poddano transformacji wektorem / plazmidem zawierającym gen AmpR (oporność na ampicylinę). Do pierwszej próbki dodano niewielką ilość pożywki i wylano na podłoże. Do drugiej również dodano niewielką ilość pożywki i wylano na podłoże bez antybiotyku, inkubowano przez 30 min w 37’C, a później na antybiotyk. Jakie zanotowano obserwacje:

c) szalka z próbką I:30 klonów i szalka z próbka II :400 klonów

e) szalka z próbką I:3000 klonów i szalka z próbka II :30 klonów

d)I:0 klonów i szalka z próbka II :300 klonów

b) szalka z próbką I:300 klonów i szalka z próbka II :25 klonów

a) szalka z próbką I:300 klonów i szalka z próbka II :300 klonów

Pytanie 78

78. Dla elektroforezy nie jest prawdą:

e) cząsteczki o długości 302 i 303 pz mogą być rozdzielane

d) małe cząsteczki Dna wędrują najczęściej szybciej niż większe

a) superzwinięte cząsteczki DNA wędrują szybciej niż liniowe

c) mieszanina fragmentów DNA jest rozdzielana tym efektywniej im krótsze są fragmenty

b) cząsteczki DNA obdarzone ładunkiem ujemnym wędrują do elektrody dodatniej

Pytanie 79

79. Enzym restrykcyjny ClaI rozpoznaje sekwencje ATˇCGAT i trawi wiązanie fosfodiestrowe pomiędzy resztami T i C. Enzym restrykcyjny TaqI rozpoznaje sekwencje TˇCGA:

e) dowolne fragmenty powstałe po ligowaniu produktu trawienia ClaI i TaqI mogą być trawione TaqI

krótsze fragmenty DNA generowane przez enzym sa końcami komplementarnymi, fragmenty powstałe po trawieniu enzymami są w całości komplementarne

c) Cla I i Taq I są izoschizomerami

d) dowolne fragmenty powstałe po trawieniu ClaI i TaqI mogą być ligowane i następnie trawione ClaI

b) fragmenty powstałe po trawieniu enzymami są tylko w części komplementarne

Pytanie 80

80. Może być użyty jako substrat do radioaktywnego znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu fragmentu Klenowa polimerazy I DNA:

a) dATP znakowany P32 w pozycji gamma

c) dGTP znakowany w pozycji alfa

d) [gamma-P32] -ATP

e) [alfa-P32]-dATP

b) ATP znakowany w pozycji alfa

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 5

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+